Atrophie des Gehirns: Ursachen, Symptome, Diagnose

Atrophische Veränderungen in der Großhirnrinde führen zur Zerstörung neuronaler Verbindungen, einer Abnahme der Aktivität von Funktionszentren. Der Zustand führt zu einer Beeinträchtigung des intrazerebralen Stoffwechsels, Demenz, der Bildung einer Reihe von psychischen Erkrankungen (Alzheimer, Amyotrophe Lateralsklerose, Demenz)..

Die klinischen Symptome hängen von Art, Stadium und Grad der Erkrankung ab. Die Multisystemform geht mit einem diffusen Tod von Neuronen einher, einem allmählichen Verlust der Körperfunktionen.

MRT-Hirnatrophie

Ursachen der Hirnatrophie

Nach 50 Jahren steigt das Risiko für neurodegenerative Erkrankungen. Provokationsfaktoren erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer nosologischen Form:

1. Verminderte Nierenfunktion (Insuffizienz);
2. Ein längerer Anstieg des Hirndrucks (Hydrozephalus);
3. Häufiger Konsum von Alkohol, Drogen;
4. Infektiöse Schädigung der Großhirnrinde (Retroviren, Poliomyelitis, Enzephalitis);
5. Schädel-Hirn-Trauma;
6. Gefäßerkrankungen (Thrombose, Atherosklerose, Aneurysma);
7. Stoffwechselbedingungen;
8. Geisteskrankheiten - Alzheimer, Itsenko-Cushing-Syndrom, Parkinson, Whipple, Gellerwarden-Spatz.

Erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Nosologie - Stoffwechselstörungen, Geburtsverletzungen, Genitalinfektionen, Mangel an B-Vitaminen, Folsäure.

Die Hauptursachen für Atrophie der Großhirnrinde

Wissenschaftliche Studien zeigen eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Schädigung der kortikalen und subkortikalen Strukturen bei Menschen im Alter von 50 bis 55 Jahren aufgrund genetischer Veranlagung. Eine kortikale Atrophie entwickelt sich bei Patienten mit Huntington-Erbchorea..

• Traumatische Hirnverletzungen, begleitet von Hämatom, neuronalem Tod, Zystenbildung;
• Chronischer Alkoholismus, Drogenabhängigkeit, die Verwendung bestimmter Medikamente führen zu einer Verringerung der Dicke der Gehirnhälften, subkortikale Kugel. Eine langfristige Alkoholvergiftung verletzt den intrazellulären Stoffwechsel und sorgt für den allmählichen Tod von Neuronen.
• Chronische zerebrale (zerebrale) Ischämie wird durch Gefäßerkrankungen (Atherosklerose, Hypertonie) gebildet. Der Sauerstoffmangel trägt zum irreversiblen Gewebeverlust bei;
• Angeborener Hydrozephalus bei Neugeborenen führt zu einem Anstieg des Hirndrucks, einer Atrophie der Gehirnsubstanz;
• Mehr als siebzig Prozent der Krankheitsfälle bei Menschen über 55 Jahren werden durch neurodegenerative Erkrankungen verursacht - Peak, Levy, Alzheimer, Parkinson. Nosologien bilden senile Demenz.

Weniger häufige ätiologische Faktoren der Nosologie - Hypoxie des Neugeborenen, Hydrozephalus, multiple angeborene Zysten bei einem Kind.

Ursachen der zerebralen Atrophie des Neugeborenen

Der hauptsächliche ätiologische Faktor bei der Verringerung der Dicke der Hemisphären des Neugeborenen ist die intrauterine Hypoxie, Probleme während der Geburt. Eine Schädigung des Kopfes des Babys beim Passieren des Geburtskanals führt zu einer Schädel-Hirn-Verletzung und trägt zum Auftreten eines Hydrozephalus (Wassersucht) bei..

Ursachen für atrophische zerebrale Veränderungen bei Neugeborenen:

• Schäden an den Schädelknochen;
• Erhöhte Liquor cerebrospinalis (Hydrozephalus);
• Intrauterine Infektionen (Zytomegalie, Herpes, Meningitis).

Es gibt keine wirksamen Behandlungen für Neugeborenenatrophie. Durch die rechtzeitige Erkennung mittels MRT können Sie eine Erhaltungstherapie verschreiben und das Fortschreiten der Krankheit verringern. Leichte Veränderungen korrelieren mit der medikamentösen Therapie. Das Kind kann den Kindergarten besuchen und an einer Sonderschule studieren.

Subatrophie des Gehirns - das erste Stadium der senilen Demenz

Vor dem Einsetzen der klinischen Symptome entwickeln sich subatrophische Veränderungen. Externe Symptome fehlen. Der Zustand geht mit einer teilweisen Abnahme der Funktion des Hemisphärensegments einher..

Morphologische Arten der Subatrophie:

Die erste Variante ist gekennzeichnet durch eine Abnahme der geistigen Aktivität, Sprachverlust und motorische Funktionen.

Eine Schädigung der frontotemporalen Regionen führt zu einer Abnahme der Hörfähigkeit einer Person, Kommunikationsfunktionen (Schwierigkeiten bei der Kommunikation mit anderen Menschen) gehen verloren, die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems.

Subatrophie reduziert die Menge an grauer und weißer Substanz. Es treten Verletzungen der Leitung, der Motorik und der kleinen motorischen Aktivität auf.

Merkmale der kortikalen Atrophie

Der Tod kortikaler Zellen beginnt mit den Frontallappen, in denen sich die funktionellen Zentren der Bewegungssteuerung und der Sprache befinden. Die Atrophie breitet sich allmählich auf die umgebenden Strukturen aus. Bei älteren Menschen führt die Pathologie zu einer senilen Demenz.

Diffuse kortikale Veränderungen gehen mit einer Störung der Mikrozirkulation und fortschreitenden klinischen Symptomen einher. Feinmotorik der oberen Extremitäten, Bewegungskoordination sind gestört. Pathologischer Komplex führt zu Alzheimer, seniler Demenz.

Die MRT für kortikale Atrophie zeigt eine Abnahme der Größe der Frontallappen. Bei beidseitigen Veränderungen ist die Funktion der inneren Organe, die von den Frontallappen gesteuert werden, gestört.

Die angeborene kortikale Atrophie des Neugeborenen ist einseitig lokalisiert. Die Symptome sind mild. Mit Hilfe von Rehabilitationsverfahren ist es möglich, ein Kind zu sozialisieren.

Klinische Symptome einer Multisystematrophie

Die diffuse Neurodegeneration geht mit Problemen aus dem Genitalbereich und dem Urin einher. Die Nekrose vieler Teile des Gehirns geht gleichzeitig mit einer Vielzahl klinischer Symptome einher:

• Muskelzittern beim Parkinsonismus;
• Gangstörungen, Koordination der Mobilität;
• Verlust der Erektion;
• Vegetativ-vaskuläre Störungen.

Vor dem Auftreten der Magnetresonanztomographie ist eine frühzeitige Diagnose der Krankheit problematisch. Nur die Kernspinresonanz bestätigt eine Abnahme der Dicke des Gehirnparenchyms.

Klinische Symptome einer zerebralen Atrophie

Manifestationen der Pathologie werden weitgehend von den Ursachen und provozierenden Faktoren bestimmt. Die meisten älteren Menschen leiden an Demenz, Frontallappensyndrom und interner Pathologie mehrerer Organe.

Was ist das Syndrom des Frontallappens:

1. Appetitlosigkeit;
2. Gedächtnisverlust, geistige Aktivität;
3. Häufige emotionale Zusammenbrüche;
4. Mangel an Kommunikation mit Menschen in der Umgebung;
5. Reizbarkeit;
6. Mangel an Selbstkritik.

Das psychoorganische Syndrom wird von zerebroasthenischen Störungen, affektiven Störungen und Amnesie begleitet.

Angemessene Bewertung von Umweltereignissen, Selbstkritik der Patienten fehlt. Es erscheint primitives Denken, eine einseitige Darstellung der Essenz des Details. Die Sprachversorgung nimmt ab, es tritt eine Paramnesie auf.

Begleitende affektive Störungen führen zu einem depressiven Syndrom und einem unzureichenden psychischen Zustand. Tränen, Ressentiments, Reizbarkeit, unvernünftige Aggression - typische Manifestationen der Pathologie.

Arten und Klassifikation der Hirnatrophie

Je nach Gefährdungsgrad werden zwei Arten von atrophischen Veränderungen im Gehirn unterteilt:

Die erste Art ist natürlich. Im Verlauf der menschlichen Entwicklung begleitet zunächst der Tod der Nabelarterien und des Ductus arteriosus (Neugeborene). Thymusgewebe nach der Pubertät verloren.

Im Alter treten degenerative Veränderungen im Genitalbereich auf. Bei älteren Menschen tritt eine kortikale Zerstörung und eine Involution des Frontalteils auf. Der Zustand ist physiologisch.

Arten der pathologischen Atrophie:

• Dysfunktionell - entwickelt sich mit einer Abnahme der funktionellen Aktivität des Gehirns;
• Kompression - hervorgerufen durch erhöhten Druck auf das Gehirngewebe (Hydrozephalus, Hämatom, reichliche Ansammlung von Blut);
• Ischämisch (Kreislauf) tritt aufgrund einer Verengung des Arterienlumens mit Atherosklerose, Blutgerinnseln und erhöhter neurogener Aktivität auf. Generalisierte zerebrale Hypoxie geht nicht nur mit geistiger Demenz, sklerotischen intrazerebralen Veränderungen einher;
• Neurotisch (neurogen) entsteht durch eine Abnahme der Versorgung des inneren Organs mit Nervenimpulsen. Der Zustand entsteht durch allmähliche Blutung, das Vorhandensein von intrazerebralen Tumoren, Atrophie des Sehnervs oder des Trigeminusnervs. Es tritt bei chronischer Vergiftung, Exposition gegenüber physikalischen Faktoren, Strahlentherapie, Langzeitbehandlung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf;
• Dyshormonal - tritt vor dem Hintergrund eines endokrinen Ungleichgewichts der Eierstöcke, Hoden, Schilddrüsen und Brustdrüsen auf.

Morphologische Arten der Hirnatrophie:

1. Glatt - die Oberfläche des Gehirns wird geglättet;
2. Klumpig - ungleichmäßige Verteilung der Nekrose-Bereiche bildet eine besondere Struktur;
3. Gemischt.

Einstufung nach Schadensprävalenz:

• Fokal - nur bestimmte Bereiche mit atrophischer Schädigung der Großhirnrinde können verfolgt werden;
• Diffus - breitet sich über die gesamte Oberfläche des Parenchyms aus;
• Partielle Nekrose eines begrenzten Teils des Gehirns;
• Komplett - atrophische Veränderungen der weißen und grauen Substanz, Degeneration des Trigeminus und des Sehnervs.

Die Art der morphologischen Veränderungen im Gehirn zeigt die Magnetresonanztomographie. Der Scan sollte durchgeführt werden, nachdem die ersten klinischen Symptome aufgetreten sind..

Formen der Multisystematrophie

Die Gefahr multipler Läsionen der Gehirnstrukturen wird durch einen Komplex pathologischer Schäden durch Hemisphären, subkortikale Formationen, Kleinhirn, Rückenmark und weiße Substanz bestimmt. Begleitende Veränderungen des Sehnervs führen zu Blindheit, Trigeminusnerv - eine Verletzung der Innervation des Gesichts.

Formen der Multisystematrophie:

1. Olivopontocerebellar - Schädigung des Kleinhirns mit eingeschränkter Mobilität;
2. Striatonigrale Degeneration - Muskelzittern mit Manifestationen des Parkinsonismus;
3. Shay-Draeger-Syndrom - vegetativ-vaskuläre Dystonie, Blutdrucksenkung;
4. Kugelberg-Velander-Amiotrophie - Hirnatrophie mit Muskelhypotrophie, Bindegewebshyperplasie.

Die Symptome werden durch die vorherrschende Form der Läsion bestimmt..

Die Hauptstadien atrophischer Gehirnveränderungen

Die Krankheit hat natürlich fünf Grade. Anhand klinischer Symptome kann die Nosologie ab der zweiten oder dritten Stufe überprüft werden..

Grad der kortikalen Atrophie:

1. Klinisch gibt es keine Symptome, aber die Pathologie schreitet schnell voran;
2. 2 Grad - gekennzeichnet durch eine Abnahme der Geselligkeit, das Fehlen einer angemessenen Reaktion auf Kritik, die Anzahl der Konflikte mit Menschen in ihrer Umgebung nimmt zu;
3. Mangel an Verhaltenskontrolle, ursachenloser Ärger;
4. Verlust einer angemessenen Wahrnehmung der Situation;
5. Ausschluss der psychoemotionalen Komponente von Verhaltensreaktionen.

Die Identifizierung eines Symptoms erfordert eine zusätzliche Untersuchung der Struktur des Gehirns..

Grundsätze für die Diagnose von Atrophie

In der Anfangsphase werden Anamnese, Untersuchung und körperliche Untersuchung gesammelt. Die zweite Stufe sind klinische und instrumentelle Methoden (Ultraschall, CT, MRT des Gehirns, Szintigraphie, PET / CT). Eine Schädigung des Sehnervs wird durch Ophthalmoskopie, Tonometrie, Kontrast-CT oder MRT-Angiographie bestätigt.

Der beste Weg, um die Pathologie des Weichgewebes des Gehirns zu identifizieren, ist die MRT. Das Verfahren muss mehrmals (mit einem Unterschied von einem Monat) durchgeführt werden, um eine Atrophie unterschiedlicher Tiefe und Prävalenz festzustellen.

Die Magnetresonanzuntersuchung zeigt die kleinsten lokalen Herde und hilft, den Grad des Fortschreitens der Krankheit korrekt zu bestimmen.

Rufen Sie uns von 7:00 bis 00:00 unter 8 (812) 241-10-46 an oder hinterlassen Sie jederzeit eine Anfrage auf der Website

Atrophie des Gehirns: Typen, Ursachen, Symptome und Behandlung

Das Gehirn reguliert die Arbeit aller Organsysteme. Jegliche Beschädigung gefährdet das normale Funktionieren des gesamten Organismus. Die Atrophie des Gehirns ist ein pathologischer Zustand, bei dem der neuronale Tod fortschreitet und die Verbindungen zwischen ihnen verloren gehen. Dieser Zustand erfordert eine professionelle Diagnose und Behandlung. Die Arten der Atrophie und Therapie sind im Artikel beschrieben..

Was ist das?

Das Hauptorgan der Menschen ist das Gehirn, zu dem viele Nervenzellen gehören. Atrophische Veränderungen in der Kortikalis führen zum allmählichen Tod der Nervenzellen, und die geistigen Fähigkeiten schwinden mit der Zeit. Die Lebensspanne eines Menschen hängt vom Alter ab, in dem sich diese Pathologie zu entwickeln begann.

Verhaltensänderungen sind bei fast allen älteren Menschen spürbar, aber aufgrund der langsamen Entwicklung werden diese Anzeichen des Aussterbens nicht als Pathologie angesehen. Viele ältere Menschen können nicht wie in jungen Jahren auf Umweltveränderungen reagieren. Bei älteren Menschen nimmt die Intelligenz ab, aber diese Veränderungen verursachen keine Neurologie, Psychopathie oder Demenz..

Mit der zerebralen Atrophie des Gehirns sterben seine Zellen allmählich ab und die Nervenenden sterben ab. Dieser Zustand wird als Pathologie angesehen, bei der Veränderungen in der Struktur der Hemisphären auftreten. Es gibt auch eine Glättung der Windungen, eine Abnahme des Volumens und des Gewichts dieses Organs. Die Frontallappen werden häufiger zerstört, wodurch die Intelligenz abnimmt und Verhaltensabweichungen auftreten.

Ursachen

In der Medizin gibt es heute keine klare Antwort auf die Frage, warum eine Hirnatrophie auftritt. Es zeigte sich jedoch, dass die Veranlagung für die Krankheit vererbt werden kann. Es wird auch aus Geburtsverletzungen und intrauterinen Erkrankungen gebildet. Spezialisten unterscheiden angeborene und erworbene Ursachen für den Ausbruch der Krankheit.

Angeboren

• genetischer Faktor;
• intrauterine Infektionskrankheiten;
• genetische Mutationen.

Eine der genetischen Erkrankungen, die die Großhirnrinde betreffen, ist die Peak-Krankheit. Normalerweise wird es bei Menschen mittleren Alters beobachtet, was sich in einer allmählichen Läsion der frontalen und temporalen Neuronen manifestiert. Die Krankheit kann sich schnell entwickeln und führt in 5-6 Jahren zum Tod.

Eine Infektion des Babys während der Schwangerschaft führt auch zur Zerstörung verschiedener Organe, einschließlich des Gehirns. Zum Beispiel führt eine Infektion mit Toxoplasmose in den frühen Stadien der Schwangerschaft zu einer Schädigung des Nervensystems in ihm. Danach überleben Babys normalerweise nicht oder werden mit angeborenen Anomalien und Oligophrenie geboren.

Erworben

Es gibt auch erworbene Gründe. Eine Atrophie des Gehirns kann auftreten durch:

1. Alkohol und Rauchen. Dies verursacht einen Krampf in den Gefäßen des Gehirns, so dass Sauerstoffmangel auftritt. Aus diesem Grund können Zellen der weißen Substanz nicht genügend Nährstoffe aufnehmen, weshalb sie sterben.
2. Infektionskrankheiten, bei denen Nervenzellen betroffen sind - Meningitis, Tollwut, Poliomyelitis.
3. Verletzungen, Gehirnerschütterungen und mechanische Schäden.
4. Schweres Nierenversagen. Dies wird zur Ursache einer allgemeinen Vergiftung des Körpers, aufgrund derer eine Stoffwechselstörung vorliegt.
5. Verstöße gegen Hydrozephalus. Dieses Phänomen manifestiert sich in einer Vergrößerung des Subarachnoidalraums und der Ventrikel..
6. Chronische Ischämie, die zu Gefäßschäden und einer geringen Nährstoffaufnahme in neuralen Verbindungen führt.
7. Atherosklerose, die sich in einer Verengung des Lumens der Venen und Arterien äußert, wodurch der Hirndruck und das Schlaganfallrisiko erhöht werden.

Eine Atrophie der Großhirnrinde kann aufgrund unzureichender geistiger und körperlicher Belastung, mangelnder ausgewogener Ernährung und eines unangemessenen Lebensstils auftreten.

Warum entwickelt sich die Krankheit??

Eine Hirnatrophie bei Erwachsenen und Kindern entwickelt sich normalerweise mit einer genetischen Veranlagung für die Krankheit, aber die Beschleunigung und Provokation des neuronalen Todes kann durch verschiedene Verletzungen und andere Faktoren hervorgerufen werden. Atrophische Veränderungen treten in verschiedenen Teilen der Kruste und der subkortikalen Substanz auf, aber bei verschiedenen Manifestationen der Krankheit wird ein klinisches Bild beobachtet. Kleine Veränderungen können gestoppt und der Zustand der Person durch medizinische Mittel und Änderungen des Lebensstils verbessert werden, aber Sie können die Krankheit nicht vollständig loswerden.

Eine Atrophie der Frontallappen entwickelt sich auch während der intrauterinen Reifung oder längerer Wehen aufgrund eines längeren Sauerstoffmangels, der nekrotische Prozesse in der Großhirnrinde verursacht. Diese Kinder sterben normalerweise im Mutterleib oder treten mit deutlichen Anomalien auf. Gehirnzellen können aufgrund von Mutationen auf Genebene aufgrund der Auswirkungen schädlicher Komponenten auf die Gesundheit einer schwangeren Frau und einer längeren Vergiftung des Fötus sterben. Aber es könnte ein Chromosomenversagen sein.

Zeichen

Was sind die Anzeichen einer Hirnatrophie? Im Anfangsstadium der Krankheit sind die Symptome nicht wahrnehmbar, nur nahe Menschen können sie erkennen. Der Patient zeigt Apathie, Mangel an Wünschen, Bestrebungen, Lethargie und Gleichgültigkeit. Oft mangelt es an moralischen Prinzipien und an verstärkter sexueller Aktivität.

Mit dem Fortschreiten des Todes von Gehirnzellen werden die folgenden Symptome beobachtet:

1. Der Wortschatz nimmt ab, daher sucht eine Person nach Wörtern, um eine Beschreibung von etwas zu finden.
2. Verringert die intellektuellen Fähigkeiten in kurzer Zeit..
3. Keine Selbstkritik.
4. Die Kontrolle über Aktionen geht verloren, es wird eine Verschlechterung der Körpermotilität beobachtet.

Dann tritt mit Atrophie eine Verschlechterung des Wohlbefindens auf und die mentalen Prozesse nehmen ab. Eine Person erkennt vertraute Dinge nicht, vergisst die Regeln für ihre Verwendung. Die Beseitigung ihrer Verhaltensmerkmale ist der Grund für das Auftreten des "Spiegel" -Syndroms, bei dem eine Person beginnt, andere Personen zu kopieren. Dann werden Senilität und absolute Verschlechterung der Persönlichkeit beobachtet.

Die daraus resultierenden Verhaltensänderungen identifizieren die Diagnose nicht genau. Um die Ursachen der Änderungen zu ermitteln, ist daher eine Liste von Studien erforderlich. Dank des Arztes kann jedoch festgestellt werden, an welcher Stelle im Gehirn eine Destrukturierung stattgefunden hat. Mit Zerstörung in der Großhirnrinde:

• Denkprozesse werden reduziert;
• der Tonfall und das Timbre der Stimme sind verzerrt;
• Fähigkeit, sich an Veränderungen zu erinnern;
• Die Feinmotorik der Finger ist beeinträchtigt.

Die Symptome von Veränderungen in der subkortikalen Substanz werden durch die Funktionen bestimmt, die die betroffene Abteilung ausführt, sodass eine begrenzte Atrophie ihre eigenen Merkmale aufweist. Bei einer Nekrose des Medulla oblongata-Gewebes sind Atemversagen, Verdauungsversagen, Herz-Kreislauf- und Immunsystem betroffen.

Wenn eine Schädigung des Kleinhirns beobachtet wird, tritt eine Muskeltonusstörung auf und die Koordinierung der Bewegungen ist gestört. Mit der Zerstörung des Mittelhirns gibt es keine Reaktion auf äußere Reize. Mit dem Tod von Zellen des Zwischenabschnitts kommt es zu einer Verletzung der Thermoregulation des Körpers und einem Stoffwechselversagen.

Mit der Niederlage des vorderen Abschnitts gehen alle Reflexe verloren. Mit dem Tod von Neuronen geht die Funktion der unabhängigen Aufrechterhaltung der Vitalaktivität verloren, was normalerweise zum Tod führt. Oft treten nekrotische Veränderungen aufgrund von Verletzungen oder einer langfristigen Vergiftung durch Toxine auf..

Schwere

Gemäß der internationalen Klassifikation gibt es unterschiedliche Grade der Hirnatrophie und den Ort der Pathologie. Jedes Stadium der Behandlung einer Krankheit hat ihre eigenen Symptome:

1. Der erste Grad heißt Gehirn-Subatrophie. In diesem Stadium werden leichte Veränderungen des menschlichen Verhaltens und ein schnelles Fortschreiten zum nächsten Stadium beobachtet. Eine frühzeitige Diagnose ist hier wichtig, da die Krankheit vorübergehend gestoppt werden kann und die Lebenszeit der Person von der Wirksamkeit der Behandlung abhängt..
2. Im Stadium 2 verschlechtert sich die Geselligkeit des Patienten, er erlangt Reizbarkeit und Zurückhaltung, der Sprachton verändert sich.
3. Mit 3 Grad wird eine Person unkontrollierbar, es entstehen Psychosen, die Moral geht verloren.
4. Im Stadium 4 ist ein Mangel an Verständnis der Realität erkennbar, der Patient reagiert nicht auf äußere Reize.

Mit der weiteren Entwicklung tritt eine vollständige Zerstörung auf, Lebenssysteme versagen. In diesem Stadium ist es besser, den Patienten in einer psychiatrischen Klinik ins Krankenhaus zu bringen, da es schwierig ist, ihn zu kontrollieren..

Am Ort der betroffenen Zellen gibt es folgende Arten von Krankheiten:

1. Kortikale Atrophie des Gehirns. Erscheint bei älteren Menschen. Bei kortikaler Atrophie des Gehirns sind die Frontallappen betroffen. Sie dauert ein Leben lang.
2. Diffuse Atrophie des Gehirns. Es kommt zu einer Verletzung der Blutversorgung, Arteriosklerose, Bluthochdruck und einer Abnahme der geistigen Fähigkeiten. Mit dem ersten Grad dieser Form der Krankheit sind die ersten Manifestationen im Kleinhirn spürbar, und dann sind die verbleibenden Teile des Organs betroffen.
3. Multisystematrophie des Gehirns. Es entwickelt sich aufgrund von Mutationen und Genstörungen während der Schwangerschaft. Bei dieser Form der Krankheit ist nicht nur das Gehirn betroffen, sondern auch der Rest des Vitalsystems. Die Lebenserwartung wird durch den Grad der Mutation des Körpers und die Vitalität bestimmt..
4. Eine lokale Atrophie 1. Grades tritt aufgrund mechanischer Läsionen, Schlaganfälle, fokaler Infektionen und parasitärer Einschlüsse auf. Die Symptome hängen davon ab, welcher Bereich beschädigt ist..
5. Die subkortikale oder subkortikale Form der Krankheit wird als Zwischenzustand angesehen, in dem die für die Funktion von Sprache und Denken verantwortlichen Zentren beschädigt sind.

Bei mäßiger Hirnatrophie sind Veränderungen der Persönlichkeit kaum spürbar.

In Kindern

Bei einem Kind kann eine Atrophie des Gehirns auftreten. Es kann entweder angeboren oder erworben sein, alles hängt vom Alter ab, in dem sich die Krankheit zu entwickeln begann. Die erworbene Form erscheint nach 1 Lebensjahr. Der Tod von Nervenzellen bei Kindern beginnt aus verschiedenen Gründen, beispielsweise aufgrund des genetischen Faktors, verschiedener Rh-Faktoren bei Mutter und Kind, einer Infektion mit Neuroinfektionen im Mutterleib und einer verlängerten Hypoxie des Fötus.

Aufgrund des Todes von Neuronen treten zystische Tumoren und atrophischer Hydrozephalus auf. Basierend darauf, wo die Ansammlung von Liquor cerebrospinalis auftritt, ist die Wassersucht des Gehirns intern, extern und gemischt. Eine sich schnell entwickelnde Krankheit wird normalerweise bei Neugeborenen beobachtet. Dies ist auf schwerwiegende Störungen im Gehirngewebe aufgrund einer anhaltenden Hypoxie zurückzuführen, da der Körper des Kindes zu diesem Zeitpunkt eine intensive Blutversorgung benötigt und der Mangel an Nährstoffen schwerwiegende Folgen hat.

Welche Störungen betreffen das Gehirn??

Subatrophische Veränderungen sind die Vorläufer des globalen neuronalen Todes. In diesem Stadium ist es notwendig, Gehirnkrankheiten rechtzeitig zu erkennen und die rasche Entwicklung atrophischer Prozesse zu verhindern.

Beispielsweise werden beim Hydrozephalus des Gehirns bei Erwachsenen freie, hohlraumfreie Hohlräume mit der resultierenden Liquor cerebrospinalis gefüllt. Diese Art von Krankheit ist schwer zu diagnostizieren, aber bei richtiger Behandlung kann die Entwicklung der Krankheit verzögert werden.

Veränderungen im Kortex und in der subkortikalen Substanz werden durch Thromophilie und Atherosklerose verursacht, die ohne Behandlung zu Hypoxie und unzureichender Blutversorgung führen. Infolgedessen sterben Neuronen im Hinterkopf und im parietalen Teil ab. Daher ist eine Behandlung erforderlich, die die Durchblutung verbessert.

Alkoholische Atrophie

Gehirnneuronen reagieren sehr empfindlich auf die Auswirkungen von Alkohol. Neuronen werden durch die Zerfallsprodukte vergiftet, neuronale Verbindungen werden zerstört und dann wird ein allmählicher Tod der Zellen beobachtet. Dies führt zu einer Hirnatrophie..

Infolgedessen sind sowohl kortikal-subkortikale Zellen als auch Fasern des Hirnstamms betroffen. Es kommt zu Gefäßschäden, Faltenbildung bei Neuronen und Verschiebung ihrer Kerne. Patienten mit Alkoholismus verschwinden das Selbstwertgefühl, das Gedächtnis verschlechtert sich. Wenn er weiterhin Alkohol trinkt, führt dies zu einer schweren Vergiftung des Körpers. Und selbst wenn eine Person ihre Meinung ändert, werden sich in Zukunft immer noch Alzheimer und Demenz entwickeln..

Multisystematrophie

Diese Krankheit wird als fortschreitend angesehen. Der Ausbruch der Krankheit umfasst 3 verschiedene Erkrankungen, die sich auf unterschiedliche Weise miteinander verbinden. Aber normalerweise manifestiert sich diese Atrophie in folgender Form:

• Parsionismus;
• Kleinhirnzerstörung;
• vegetative Störungen.

Bisher wurden die Ursachen dieser Krankheit nicht identifiziert. Die Diagnose erfolgt durch MRT und klinische Untersuchung. Die Behandlung umfasst unterstützende Pflege und reduzierte Symptome der Krankheit..

Kortikale Atrophie

Normalerweise wird diese Art von Krankheit bei älteren Menschen beobachtet und tritt aufgrund seniler Veränderungen auf. Es betrifft die Frontallappen, aber die Krankheit kann sich auf andere Teile ausbreiten. Anzeichen einer Krankheit treten nicht sofort auf, aber das Ergebnis ist eine Abnahme der Intelligenz und des Gedächtnisses, Demenz. Ein Beispiel für die Wirkung einer solchen Krankheit ist die Alzheimer-Krankheit. Normalerweise mit MRT diagnostiziert.

Mit der diffusen Ausbreitung der Krankheit tritt eine Durchblutungsstörung auf, die Gewebereparatur wird erstickt und die geistige Leistungsfähigkeit nimmt ab. Es gibt auch eine Störung der Feinmotorik der Hände und der Koordination der Bewegungen, die Entwicklung der Krankheit verändert den Lebensstil und führt zu absoluter Unfähigkeit.

Kleinhirnatrophie

Bei dieser Krankheit sind die Zellen des "kleinen Gehirns" betroffen und sterben ab. Die ersten Symptome der Krankheit treten in Form von Bewegungsstörungen, Lähmungen und Sprachstörungen auf. Bei Veränderungen der Kleinhirnrinde, Arteriosklerose der Gefäße und Hirnstammtumoren entwickeln sich in der Regel Infektionskrankheiten, Vitaminmangel und Stoffwechselstörungen.

Kleinhirnatrophie manifestiert sich in Form von:

• Sprach- und Feinmotorikstörungen;
• Kopfschmerzen;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Schwerhörigkeit;
• Sehstörungen;
• Kleinhirnmasse und Volumenreduktion.

Die Behandlung beinhaltet die Blockierung der Symptome einer Krankheit mit Antipsychotika, die Wiederherstellung des Stoffwechsels und die Verwendung von Zytostatika bei Tumoren. Wahrscheinlich Beseitigung von Formationen mit der chirurgischen Methode.

Diagnose

Die Krankheit wird durch instrumentelle Analysemethoden diagnostiziert. Mit Hilfe der Magnetresonanztomographie (MRT) können die Veränderungen der kortikalen und subkortikalen Substanz detailliert untersucht werden. Basierend auf den vorgefertigten Bildern wird in den frühen Stadien der Krankheit eine genaue Diagnose gestellt..

Dank der Computertomographie ist es möglich, Gefäßläsionen nach einem Schlaganfall zu berücksichtigen und die Ursachen für Blutungen zu ermitteln sowie den Ort der zystischen Formationen zu bestimmen, wodurch die normale Blutversorgung des Gewebes gestört wird. Die multispirale Tomographie gilt als neue Forschungsmethode, mit deren Hilfe im Anfangsstadium eine Krankheit identifiziert werden kann.

Behandlung und Vorbeugung

Wenn einfache Regeln befolgt werden, ist es möglich, die Symptome zu lindern und das Leben der Person zu verlängern. Wenn die Diagnose gestellt wird, ist es ratsam, dass sich der Patient in einer vertrauten Umgebung befindet, da Stress den Zustand verschlimmert. Eine Person braucht machbare geistige und körperliche Aktivität.

Eine ausgewogene Ernährung ist wichtig, Sie müssen einen klaren Tagesablauf wiederherstellen. Es ist notwendig, schlechte Gewohnheiten aufzugeben. Benötigen Sie noch körperliche Aktivität, die Durchführung von mentalen Übungen. Eine Diät mit Atrophie beinhaltet die Ablehnung von schwerem Junk Food. Sie sollten kein Fast Food essen. Es ist strengstens verboten, Alkohol zu trinken. Das Menü sollte Nüsse, Meeresfrüchte und Kräuter sein.

Die Behandlung der zerebralen Atrophie umfasst die Verwendung von Neutrostimulanzien, Beruhigungsmitteln, Antidepressiva und Beruhigungsmitteln. Diese Krankheit kann nicht vollständig geheilt werden, eine Therapie kann nur die Symptome lindern. Die Wahl des Arzneimittels hängt von der Art der Atrophie und der Art der Funktionsstörungen ab.

Bei einer Schädigung der Kleinhirnrinde ist eine Behandlung erforderlich, um die Bewegung wiederherzustellen. Müssen immer noch Medikamente verwenden, die das Zittern schwächen. Manchmal brauchen Sie eine Operation. Manchmal werden Medikamente verwendet, die den Stoffwechsel und die Gehirndurchblutung verbessern, eine gute Durchblutung gewährleisten und vor Sauerstoffmangel schützen.

Atrophie der Großhirnrinde

Das Gehirn reguliert die Arbeit aller Organsysteme, so dass jede Schädigung die normale Funktion des gesamten Organismus gefährdet, insbesondere Prozesse wie Denken, Sprechen und Gedächtnis. Die Atrophie des Gehirns in jungen Jahren und im Erwachsenenalter ist ein pathologischer Zustand, bei dem der Tod von Neuronen und der Verlust von Verbindungen zwischen ihnen fortschreiten. Das Ergebnis ist eine Abnahme des Gehirns, eine Glättung der Linderung der Großhirnrinde und eine Abnahme der Funktion, was von großer klinischer Bedeutung ist.

Die Atrophie der Großhirnrinde wird häufiger von älteren Menschen, insbesondere von Frauen, aber auch von Neugeborenen, betroffen. In seltenen Fällen ist die Ursache angeborene Missbildungen oder Geburtsverletzungen, dann beginnt sich die Krankheit in der frühen Kindheit zu manifestieren und führt zum Tod.

Symptome

Unabhängig von der Ursache der Krankheit können häufige Symptome einer zerebralen Atrophie festgestellt werden..

Gesundes Gehirngewebe und Atrophie

Die Hauptsymptome einer Hirnatrophie sind:

• Psychische Störungen.
• Verhaltensstörungen.
• Kognitiver Verfall.
• Gedächtnisstörung.
• Bewegungsänderungen.

Stadien der Krankheit:

Der Patient führt einen vertrauten Lebensstil und führt die vorherige Arbeit ohne Schwierigkeiten aus, wenn keine hohe Intelligenz erforderlich ist. Im Allgemeinen werden unspezifische Symptome beobachtet: Schwindel, Kopfschmerzen, Vergesslichkeit, Depression und Labilität des Nervensystems. Die Diagnose in diesem Stadium wird dazu beitragen, die Entwicklung der Krankheit zu verlangsamen..

Die kognitive Funktion nimmt weiter ab, die Selbstkontrolle ist geschwächt, unerklärlich und Hautausschläge treten im Verhalten des Patienten auf. Mögliche Verstöße gegen Bewegungskoordination und Feinmotorik, räumliche Desorientierung. Behinderung und Anpassung an das soziale Umfeld nehmen ab.

Während sich die Krankheit entwickelt, schreiten die Symptome der Hirnatrophie fort: Die Aussagekraft der Sprache nimmt ab, der Patient benötigt die Hilfe und Pflege eines Außenstehenden. Aufgrund von Änderungen in der Wahrnehmung und Bewertung von Ereignissen werden Beschwerden weniger.

Im letzten Stadium treten die schwerwiegendsten Veränderungen im Gehirn auf: Atrophie führt zu Demenz oder Demenz. Der Patient ist nicht mehr in der Lage, einfache Aufgaben auszuführen, Sprache aufzubauen, zu lesen und zu schreiben oder Haushaltsgegenstände zu verwenden. Anzeichen von psychischen Störungen, Gangänderungen und gestörten Reflexen sind für andere spürbar. Der Patient verliert völlig den Kontakt zur Welt und die Fähigkeit zur Selbstversorgung.

Je nachdem, wo sich der Fokus der Hirnläsion befindet, kann sich eine Kopfatrophie mit überwiegenden charakteristischen Zeichen manifestieren. Die geistigen Fähigkeiten sind am stärksten ausgeprägt bei Schädigungen der Großhirnrinde sowie bei Empfindlichkeit und motorischer Aktivität - beim Tod von Neuronen der weißen Substanz.

Die Beteiligung am pathologischen Prozess des Kleinhirns führt zu einer signifikanten Verletzung der Sprache, der Koordination von Bewegungen und Gang und manchmal auch des Hörens und Sehens. Charakteränderungen und starke Abweichungen in der Psyche deuten auf einen pathologischen Prozess in den Frontallappen hin.

Anzeichen einer vorherrschenden Läsion einer Hemisphäre der Großhirnrinde weisen auf die diffuse Natur der Atrophie hin.

Gedächtnisstörungen sind eines der Symptome einer Hirnatrophie.

Ursachen

Die Voraussetzungen für die Entwicklung der Krankheit können unterschiedlich sein, aber meistens werden die folgenden Ursachen für Hirnatrophie unterschieden:

• Erbmutationen und spontane Mutagenese.
• Radiobiologische Wirkungen.
• Infektionskrankheiten des Zentralnervensystems.
• Wassersucht des Gehirns.
• Pathologische Veränderungen in Gehirngefäßen.
• Kopfverletzungen.

Zu den genetischen Anomalien, die die Krankheit verursachen können, gehört die im Alter auftretende Morbus Peak. Die Krankheit schreitet innerhalb von 5-6 Jahren fort und endet mit dem Tod..

Radiobiologische Effekte können durch Exposition gegenüber ionisierender Strahlung verursacht werden, obwohl der Grad ihrer negativen Auswirkungen schwer abzuschätzen ist.

Neuroinfektionen führen zu einer akuten Entzündung, nach der sich ein Hydrozephalus entwickelt. Die in diesem Fall angesammelte Flüssigkeit hat eine Druckwirkung auf die Großhirnrinde, die der Mechanismus der Schädigung ist. Eine Wassersucht des Gehirns kann auch eine eigenständige angeborene Krankheit sein..

Zerebrovaskuläre Pathologien treten am häufigsten aufgrund von Atherosklerose und arterieller Hypertonie auf und führen zu zerebraler Ischämie. Durchblutungsstörungen verursachen dystrophische und dann atrophische Veränderungen.

Behandlung

In der Regel wird eine komplexe etiotrope und symptomatische Therapie angewendet..

Die pharmakologische Behandlung der Atrophie des Gehirns umfasst:

• Nootropika (Piracetam) gegen Ischämie.
• Korrekturen der Gehirnzirkulation (Cavinton).
• Antidepressiva (Amitriptylin, Valdoxan).
• Beruhigungsmittel (Phenazepam).
• Beruhigungsmittel (Validol, Mutterkraut-Extrakt, Baldrian).
• Vitamine für die Gefäße A, B, C, E zur Verbesserung des Stoffwechsels.
• Antihypertensiva (Enalapril).
• Diuretika (Furosemid) gegen Hydrozephalus.
• Hypolipidika (Statine) gegen Arteriosklerose.
• Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure) mit erhöhter Thrombose.

Im Stadium der progressiven Symptomatik reicht eine anschließende medikamentöse Behandlung des Gehirns für einen Patienten mit der Diagnose einer zerebralen Atrophie nicht aus. Was ist das und wie kann man einem solchen Patienten helfen? Es ist notwendig, enge Freunde und Verwandte zu verstehen, denn sie haben die Aufgabe, Komfort, angenehme Atmosphäre und Kommunikation zu bieten, die für ihn so wichtig sind.

In schweren klinischen Fällen werden chirurgische Behandlungsmethoden angewendet: Stenting und vaskuläre Bypass-Operationen.

Prognose

Die Prognose einer zerebralen Atrophie ist im Allgemeinen schlecht, da der Tod von Nervenzellen ein irreversibler Prozess ist. Jede Form der Atrophie führt zu Demenz und Tod..

Bei zerebrovaskulären Störungen kann der Patient bis zu zwanzig Jahre nach Beginn der Krankheitsentwicklung leben, während sich angeborene Pathologien schnell entwickeln und innerhalb weniger Jahre zum Tod des Patienten führen.

Durch die rechtzeitige Suche nach medizinischer Hilfe können Sie pathologische Veränderungen verzögern und soziale Konsequenzen lindern.

Zerebrale Atrophie

Welche Art von Atrophie erleidet das Gehirn?

Subatrophische Gehirnveränderungen gehen dem globalen neuronalen Tod voraus

In diesem Stadium ist es wichtig, eine Gehirnerkrankung rechtzeitig zu diagnostizieren und die rasche Entwicklung atrophischer Prozesse zu verhindern

Beispielsweise beginnen beim Hydrozephalus des Gehirns bei Erwachsenen die infolge der Zerstörung freigesetzten freien Hohlräume intensiv mit der ausgeschiedenen Liquor cerebrospinalis gefüllt zu werden. Diese Art von Krankheit ist schwer zu diagnostizieren, aber eine richtige Therapie kann die weitere Entwicklung der Krankheit verzögern..

Veränderungen im Kortex und in der subkortikalen Substanz können durch Thrombophilie und Atherosklerose verursacht werden, die, wenn sie nicht richtig behandelt werden, Hypoxie und unzureichende Blutversorgung verursachen und dann den Tod von Neuronen in den okzipitalen und parietalen Zonen, so dass die Behandlung die Blutzirkulation verbessert.

Alkoholische Atrophie des Gehirns

Gehirnneuronen reagieren empfindlich auf die Auswirkungen von Alkohol, so dass die Einnahme alkoholhaltiger Getränke zunächst die Stoffwechselprozesse stört und eine Abhängigkeit besteht.

Alkoholzerfallsprodukte vergiften Neuronen und zerstören neuronale Verbindungen, dann sterben die Zellen allmählich ab und infolgedessen entwickelt sich eine Hirnatrophie.

Infolge der zerstörerischen Wirkung leiden nicht nur kortikal-subkortikale Zellen, sondern auch die Fasern des Hirnstamms, Gefäße werden beschädigt, Neuronen werden faltig und ihre Kerne werden verschoben.

Die Auswirkungen des Zelltods sind sichtbar: Alkoholiker verlieren mit der Zeit ihr Selbstwertgefühl und das Gedächtnis nimmt ab. Eine weitere Anwendung führt zu einer noch stärkeren Vergiftung des Körpers, und selbst wenn eine Person ihre Meinung ändert, entwickelt sie immer noch Alzheimer-Krankheit und Demenz, da der verursachte Schaden zu groß ist.

Multisystematrophie

Die Multisystematrophie des Gehirns ist eine fortschreitende Krankheit. Die Manifestation der Krankheit besteht aus 3 verschiedenen Erkrankungen, die auf verschiedene Weise miteinander kombiniert werden. Das klinische Hauptbild wird durch die primären Anzeichen einer Atrophie bestimmt:

• Parksionismus;
• Kleinhirnzerstörung;
• vegetative Störungen.

Derzeit sind die Ursachen dieser Krankheit unbekannt. Diagnose mit MRT und klinischer Untersuchung. Die Behandlung besteht normalerweise aus einer Erhaltungstherapie und einer Verringerung der Auswirkung der Krankheitssymptome auf den Körper des Patienten..

Kortikale Atrophie

Am häufigsten tritt bei älteren Menschen eine kortikale Atrophie des Gehirns auf, die sich aufgrund seniler Veränderungen entwickelt. Es betrifft hauptsächlich die Frontallappen, eine Verteilung auf andere Teile ist jedoch nicht ausgeschlossen. Anzeichen der Krankheit treten nicht sofort auf, sondern führen letztendlich zu einer Abnahme der Intelligenz und der Fähigkeit, sich an Demenz zu erinnern, ein anschauliches Beispiel für die Auswirkungen dieser Krankheit auf das menschliche Leben - die Alzheimer-Krankheit. Am häufigsten mit einem integrierten MRT-Scan diagnostiziert.

Die diffuse Ausbreitung der Atrophie geht häufig mit einer Beeinträchtigung des Blutflusses, einer Beeinträchtigung der Gewebereparatur und einer verminderten geistigen Leistungsfähigkeit, einer Beeinträchtigung der Feinmotorik und der Bewegungskoordination einher. Die Entwicklung der Krankheit verändert den Lebensstil des Patienten grundlegend und führt zu einer vollständigen Behinderung. Daher ist senile Demenz eine Folge der Hirnatrophie..

Die bekannteste bipolare hemisphärische kortikale Atrophie, die Alzheimer-Krankheit.

Kleinhirnatrophie

Die Krankheit ist die Niederlage und der Tod kleiner Gehirnzellen. Die ersten Anzeichen der Krankheit: Diskoordination, Lähmung und Sprachbehinderung.

Veränderungen der Kleinhirnrinde führen hauptsächlich zu Erkrankungen wie vaskulärer Atherosklerose und Tumorerkrankungen des Hirnstamms, Infektionskrankheiten (Meningitis), Vitaminmangel und Stoffwechselstörungen.

Kleinhirnatrophie geht mit Symptomen einher:

• Sprach- und Feinmotorikstörungen;
• Kopfschmerzen;
• Übelkeit und Erbrechen;
• Schwerhörigkeit;
• Sehstörungen;
• Die instrumentelle Untersuchung ergab eine Abnahme der Kleinhirnmasse und des Kleinhirnvolumens.

Die Behandlung besteht darin, die Anzeichen der Krankheit mit Antipsychotika zu blockieren, Stoffwechselprozesse wiederherzustellen, Zytostatika bei Tumoren einzusetzen, eine chirurgische Entfernung der Läsionen ist möglich.

Wie man die Familie eines Patienten ist

Den Patienten steht lediglich eine Linderung der Symptome und eine Verlangsamung des pathologischen Prozesses zur Verfügung. Medikamente tragen dazu bei, die Lebenserwartung einer Person um mehrere Jahre zu erhöhen und sie zu beruhigen.

Der Patient braucht Pflege und Behandlung. Im Falle des allmählichen Todes der Hirnsubstanz ist jedoch ein individueller Ansatz für ein ungesundes Familienmitglied erforderlich.

Wie man Verwandte ist?

• Akzeptiere, dass eine Person krank ist und ihre Emotionen oft nicht kontrolliert. Er kann schreien, beleidigen, wütend werden. Dies sind jedoch die Folgen des Todes von Gehirnzellen und keine wirkliche Beziehung zu einem Verwandten. Daher muss die Familie geduldig sein und lernen, leichter auf das Grunzen, die Wut und die Verspottungen des Patienten zu reagieren.
• Dem Patienten Ruhe und die Möglichkeit geben, die üblichen Dinge zu tun. Das Leben unter vertrauten Bedingungen und das Ausführen gewöhnlicher Aktivitäten sollten sich positiv auf die Person auswirken. In unkritischen Phasen wird empfohlen, den Patienten zu Hause zu lassen, anstatt ins Krankenhaus zu gehen.
• Halten Sie eine Person rund um die Uhr im Blick. Geben Sie Medikamente pünktlich und geben Sie den Schlaf tagsüber auf. Seien Sie darauf vorbereitet, dass eine Atrophie der Großhirnrinde im Laufe der Zeit dazu führt, dass der Patient nicht mehr in der Lage ist, sich selbst zu versorgen. Und er wird gründlichere Pflege brauchen. Bis zur nächsten Stufe - dem Tod - müssen Sie sich ebenfalls vorbereiten.
• Förderung der körperlichen Aktivität des Patienten. Je nach Alter kann es sich um Fitnesskurse, Joggen am Morgen oder Spaziergänge an der frischen Luft handeln.
• Stellen Sie eine Diät für den Patienten bereit. Schließen Sie Instant Food, Alkohol und Nikotin aus. An ihre Stelle sollten Obst, Gemüse und andere gesunde Produkte gestellt werden.

Die Krankheit schreitet voran und der Patient braucht Pflege. Probleme beim Schlucken flüssiger oder fester Lebensmittel treten als erste auf, und die unabhängige Bewegung und Kontrolle des Urinierens und Stuhlgangs sind beeinträchtigt.

Angehörige des Patienten können auf folgende Probleme stoßen:

1. Design von Behinderungsgruppen;
2. Erhalt von Sozialhilfe;
3. Informationen zur Patientenversorgung finden.

Sie können einen Patienten in einem Pflegeheim identifizieren, in dem qualifiziertes Personal den Patienten betreut. Renten für Menschen mit einer solchen Krankheit arbeiten auf bezahlter Basis, ein Aufenthaltstag kostet ab 1.500 Rubel.

Link zur europäischen Selbsthilfegruppe für Patienten mit MSA sowie Geschichten aus dem Leben von Patienten in russischer und anderer Sprache.

1. Das Fortschreiten degenerativer Phänomene wird erfolgreich durch das rationale Regime des Tages, eine gute Ernährung und dosierte körperliche Aktivität bekämpft. Ein gesunder Lebensstil ist ein universelles Instrument, das dazu beiträgt, die Lebenserwartung im richtigen Verstand zu erhöhen.
2. Vollständiger Ausschluss toxischer Expositionsfaktoren. Dies gilt insbesondere für die toxische Enzephalopathie. Nachdem der behandelnde Arzt festgelegt hat, wie die Pathologie zu behandeln ist, muss er den Patienten davon überzeugen, alle schädlichen Faktoren auszuschließen.
3. Hintergrund blutdrucksenkende Therapie. Das Nervengewebe verkümmert allmählich. Je früher eine blutdrucksenkende Therapie verschrieben wird, desto länger kann der Patient in den frühen Stadien der Degeneration leben.
4. Gesunde Ernährung. Eine ausgewogene Ernährung hilft, viele Stoffwechselstörungen (insbesondere den Lipidhaushalt) zu vermeiden..
5. Intellektuelle Aktivität. Dieser Zustand ist obligatorisch, da er die Nervenzellen zum Handeln anregt..

Ursachen

Die Liste der möglichen Faktoren und der Schuldigen der Störung ist breit. Wenn Sie am häufigsten anrufen:

• Die Wirkung ionisierender Strahlung. Es wäre ein Fehler anzunehmen, dass nur Arbeiter oder U-Boote von Kernkraftwerken Strahlung ausgesetzt sind. In vielen Wohngebieten, insbesondere in den Ländern der ehemaligen Union, ist die Konzentration deutlich erhöht. Was sich auf die Gesundheit auswirkt, ist nicht der offensichtlichste Weg.
• Exposition des Körpers gegenüber giftigen Substanzen, Chemikalien. Bis hin zu Pestiziden bedeutet die Steigerung der Produktivität, andere Komponenten.
• Genetische Anomalien. Defekte im Biomaterial können bei Kindern Störungen des Zentralnervensystems hervorrufen. Dies ist ein häufiger Grund. Eine zerebrale Atrophie manifestiert sich nicht immer sofort, oft ist ein Auslöser erforderlich, um den Auslöser zu starten.
• Hirnverletzungen. Nach Art von Blutergüssen, Gehirnerschütterungen und gefährlicheren Zuständen.

• Neuroinfektion. Meningitis, Enzephalitis als Haupt.
• Erhöhte Cerebrospinalflüssigkeitskonzentration, Hydrozephalus und dementsprechend erhöhter Hirndruck.

Einige Krankheiten, die mit einer gestörten normalen Durchblutung des Gehirns verbunden sind (Atherosklerose, Thrombose, arterielle Hypoplasie, arterielle Hypertonie, vertebro-basiläre Insuffizienz und andere).

Hauptgründe

Unter den Faktoren, die dazu beigetragen haben, dass das Gehirn zu verkümmern beginnt, werden folgende unterschieden:

• Verschlechterte Regenerationsfähigkeit des Körpers.
• Reduzierung des psychischen Stresses.
• Verletzungen der Blutversorgung des Gehirngewebes aufgrund der Tatsache, dass der Durchsatz von Blutgefäßen verringert wird.
• In geringerem Maße beginnt das Blut mit Sauerstoff gesättigt zu sein, was chronische ischämische Phänomene des Nervengewebes hervorruft..
• Genetische Faktoren aktiviert.

Es gibt Fälle, in denen eine solche Pathologie im Erwachsenenalter beobachtet wird. Die Gründe hier sind:

• Verletzungen, insbesondere solche, die mit zerebralen Schwellungen verbunden sind;
• längerer Alkoholkonsum;
• das Vorhandensein einer Zyste (z. B. Arachnoidea) oder von Tumorbildungen im Gehirn, die ebenfalls zu Druck auf die Blutgefäße führen;
• laufende neurochirurgische Operation;
• Niederdruck begleitet ständig;
• Einnahme von Vasokonstriktor-Medikamenten;
• Hydrozephalus;
• Anämie;
• akute und chronisch infektiöse Gehirnpathologien.

Die Voraussetzungen für die Entwicklung der Krankheit können unterschiedlich sein, aber meistens werden die folgenden Ursachen für Hirnatrophie unterschieden:

• Erbmutationen und spontane Mutagenese.
• Radiobiologische Wirkungen.
• Infektionskrankheiten des Zentralnervensystems.
• Wassersucht des Gehirns.
• Pathologische Veränderungen in Gehirngefäßen.
• Kopfverletzungen.

Zu den genetischen Anomalien, die die Krankheit verursachen können, gehört die im Alter auftretende Morbus Peak. Die Krankheit schreitet innerhalb von 5-6 Jahren fort und endet mit dem Tod..

Radiobiologische Effekte können durch Exposition gegenüber ionisierender Strahlung verursacht werden, obwohl der Grad ihrer negativen Auswirkungen schwer abzuschätzen ist.

Neuroinfektionen führen zu einer akuten Entzündung, nach der sich ein Hydrozephalus entwickelt. Die in diesem Fall angesammelte Flüssigkeit hat eine Druckwirkung auf die Großhirnrinde, die der Mechanismus der Schädigung ist. Eine Wassersucht des Gehirns kann auch eine eigenständige angeborene Krankheit sein..

Die zerebrale Atrophie des Gehirns ist meist das Ergebnis pathologischer Prozesse, die im menschlichen Körper auftreten. Darüber hinaus können mehrere Faktoren gleichzeitig zur Ursache der Krankheit werden, was die Situation verschlimmert. Eine Atrophie des Gehirns kann aufgrund von auftreten.

Genetische Anomalien

Atrophische Veränderungen treten vor dem Hintergrund der Entwicklung von Peak und Alzheimer auf. Die Spitzenkrankheit ist in erster Linie durch eine Schädigung der frontalen und temporalen Teile gekennzeichnet, die sich in spezifischen Symptomen des Patienten äußert. Diese Symptome können in Kombination mit instrumentellen Diagnosemethoden die Pathologie schnell und genau identifizieren..

Atherosklerose ist mit der Bildung von Plaques und dem Verstopfen von Blutgefäßen behaftet, was den Blutfluss und die Zellernährung beeinträchtigt. Eine solche Pathologie führt zu Sauerstoffmangel in Gehirnneuronen und anschließendem Tod.

Gehirnzellvergiftung

Erhalten durch die Verwendung von alkoholischen Getränken, potente Medikamente. Von diesem Effekt sind sowohl die Großhirnrinde als auch die subkortikalen Strukturen betroffen. Gehirnzellen haben eine geringe Regenerationsfähigkeit und bei längerer konstanter negativer Auswirkung wird der pathologische Prozess verschlimmert.

Schäden, einschließlich solcher, die aus neurochirurgischen Eingriffen resultieren. Eine kortikale Atrophie kann infolge einer Gefäßkompression auftreten. Bei einer Kopfverletzung kann es auch zu Gefäßschäden kommen, die die Gehirnzellen ohne Nahrung belassen und zu sterben beginnen.

Erhöhter Hirndruck

Chronische Anämie

Mit einem niedrigen Gehalt an roten Blutkörperchen oder Hämoglobin. Dies führt zu einer Störung des Sauerstoffzirkulationsprozesses, daher gelangt keine ausreichende Menge Sauerstoff in die Gehirnzellen, Gehirnzellen sterben ab.

Arten und Stadien von Verstößen

In der medizinischen Praxis gibt es drei Grade degenerativer Störungen im Gehirn:

1. Einfacher Abschluss. Es ist gekennzeichnet durch einen Verlust an beruflichen Fähigkeiten, Apathie für das, was um uns herum passiert. Der Patient interessiert sich nicht für Objekte, die zuvor als sein Hobby galten. In diesem Krankheitsgrad bleiben Orientierung und Bewusstsein erhalten.
2. Mittlerer Grad. Der Patient kommt mit persönlichen Hygienekompetenzen zurecht, kann jedoch die Regeln für die Verwendung von Haushaltsgeräten vergessen. Solche Menschen brauchen oft Hilfe, es ist gefährlich, sie unbeaufsichtigt zu lassen.
3. Schwerer Abschluss. Patienten verlieren ihre Orientierung im Raum und sind nicht in der Lage, ihre eigenen Bedürfnisse zu befriedigen..

Degenerative Erkrankungen des Gehirns können in totaler oder lakunarer Form ausgedrückt werden.

1. Die Gesamtform der Störung ist durch geringe Emotionalität und Apathie gekennzeichnet. Persönlichkeitsverschlechterung.
2. Die lakunare (partielle) Form ist durch eine Verletzung des Kurzzeitgedächtnisses gekennzeichnet. Der „Kern der Persönlichkeit“ bleibt jedoch erhalten..

Der Krankheitsverlauf erfolgt in Stufen:

1. Prementia ist das Stadium der Krankheit, das durch eine Abnahme des Gedächtnisses gekennzeichnet ist. Ablenkung und Apathie. Die Denkfähigkeit ist abstrakt reduziert. Verstöße wirken sich daher auf neue Speicherschichten aus..
2. Die frühe Degeneration (das zweite Stadium der Krankheit) ist durch ausgeprägtere Störungen gekennzeichnet. Eine fortschreitende Krankheit äußert sich in einer beeinträchtigten motorischen Aktivität und inkohärenter Sprache. Der Patient kann seine Gedanken nicht immer ausdrücken, seine Bewegungen sind absurd, aber gleichzeitig bleiben die Überreste der Erinnerung und der geistigen Gesundheit erhalten.
3. Eine mäßige Demenz (die dritte Stufe) manifestiert sich in der Tatsache, dass eine Person beginnt, Wörter zu verwirren, ihre Lieben nicht erkennt, teilweise ihre Lese- und Schreibfähigkeiten verliert. Elemente des Delirs können auftreten. Eine ältere Person kann das Haus verlassen, und eine Rückkehr für sie ist aufgrund von Bewusstseinsstörungen nicht möglich. Zusätzlich zu diesen Symptomen kontrollieren Patienten nicht mehr die natürlichen Bedürfnisse des Körpers..
4. Nach diesen Stadien setzt eine schwere Demenz ein. Eine Person spricht praktisch nicht, steht nicht auf und verliert die Fähigkeit, die elementarsten Bewegungen auszuführen. In diesem Fall tritt eine Erschöpfung des Körpers auf. Der Tod tritt aufgrund einer Lungenentzündung oder Druckstellen auf.

Vorbeugende und therapeutische Maßnahmen

Die Behandlung der zerebralen Atrophie erfolgt nach der Diagnose, deren Ergebnisse Lokalisierungsstudien und die Bestimmung des Krankheitsstadiums umfassen. Erste subatrophische Ereignisse weisen auf die globale Natur des neuronalen Todes hin

Es ist sehr wichtig, die Krankheit rechtzeitig zu identifizieren, damit sich die Prozesse nicht entwickeln oder verzögert werden können.

Arten der Diagnose

Wenn sich die Verhaltensfaktoren ändern, ist es schwierig, eine Diagnose zu stellen. Hierzu sind eine Reihe von Studien vorgeschrieben. Der Arzt kann den Ort identifizieren, an dem die Gehirnstruktur zusammengebrochen ist..

Die folgenden Methoden helfen:

• Inspektion, Datenerfassung aus den Worten des Patienten, seiner Angehörigen.
• Den Grad des Denkens testen. Bestimmen des Schweregrads der Erkrankung.
• Röntgenstrahlen erkennen Tumore, Zysten und betroffene Bereiche.
• Mit der MRT können Sie die Details von Veränderungen in der Substanz des Kortex und der subkortikalen Region sehen. Bilder helfen, Herde in einem frühen Stadium zu identifizieren..
• Die Computertomographie zeigt die Auswirkungen von Schlaganfall und Gefäßläsionen. Bestimmt die Ursachen von Blutungen, bestimmt den Ort der zystischen Formationen - die Ursachen von Durchblutungsstörungen.
• Multispirale Tomographie - eine neue diagnostische Methode im Frühstadium.

Der Spezialist verwendet die Ergebnisse der Forschung, um eine Diagnose zu stellen und einen Behandlungsverlauf vorzuschreiben.

Therapie

Ohne Behandlung tritt in Bereichen des Gehirngewebes und der Substanz ein Zustand der Hypoxie auf, die Blutversorgung ist nicht ausreichend. Im okzipitalen, parietalen Teil sterben Neuronen ab. Die Therapie ist oft darauf ausgerichtet, die Durchblutung anzuregen. Wenn die Veränderungen unbedeutend sind, ist es möglich, den Zelltod zu stoppen und den Zustand des Patienten zu verbessern. Verwenden Sie dazu medizinische Geräte und Empfehlungen zum Lebensstil.

Folgende Arzneimittel werden verwendet: Neurostimulanzien, Beruhigungsmittel, Antidepressiva, Beruhigungsmittel.

Die Therapie lindert die Symptome, aber die Krankheit wird erst im Stadium der Genesung behandelt. Der Arzt wählt die Mittel je nach Art der Erkrankung, Art der Funktionsstörungen. Wenn die Kortikalis im Kleinhirn beschädigt ist, müssen die Bewegungen wiederhergestellt werden. Auch benötigte Medikamente, die Tremor reduzieren, den Stoffwechsel verbessern, die Durchblutung des Gehirns, Sauerstoffmangel verhindern. Vitamine und Antioxidantien verbessern den Stoffwechsel. Manchmal wird eine Operation durchgeführt. Ein Beispiel ist das Stening eines Gefäßes in Gegenwart einer atherosklerotischen Plaque, wobei ein Teil der Arterie entfernt wird. Neben Bypass, Entfernung von Liquor cerebrospinalis.

Hausmittel

Alternative Behandlungsmethoden, wie offizielle medizinische, haben das Ziel, die Manifestation von Symptomen zu reduzieren. Mit Kräuterpräparaten können Sie die Intensität negativer Faktoren reduzieren. Zum Beispiel wird ein Kräutertee-Rezept empfohlen. Eine Mischung von Kräutern in gleichen Anteilen wird in einer Thermoskanne gebraut: Mutterkraut, Oregano, Brennnessel, Schachtelhalm.

Infundierte Brühe für die Nacht wird dreimal täglich eingenommen. Beerenmischungen sind ebenfalls nützlich: Berberitze, Hagebutte, Viburnum. Sie müssen 8 Stunden lang in einer Thermoskanne gebraut und hineingegossen werden, wobei Honig hinzugefügt und in beliebiger Menge getrunken wird.

Verhütung

Die Linderung der Krankheit wird durch eine Reihe von Regeln erreicht, die nicht so schwer umzusetzen sind. Nach der Diagnose wird dem Patienten empfohlen, sich weiterhin in der üblichen Umgebung zu befinden, um Stress zu vermeiden. Wir brauchen so weit wie möglich körperlichen und geistigen Stress, Übungen und Aktivitäten sind nützlich. Eine ausgewogene Ernährung und tägliche Routine sind ebenso wichtig wie die Beseitigung von schlechten Gewohnheiten.

Ernährung

Als Diät müssen Sie schädliche Lebensmittel aus der Diät entfernen, die für die Verdauung schwierig sind. Das ist Fast Food. Mehl ist auch wünschenswert, um auf ein Minimum zu eliminieren, sowie geräuchert, gebraten, salzig. Trinke keinen Alkohol. Nützliche Fische, Nüsse, grüne Vitaminpräparate, die alle notwendigen Stoffkombinationen enthalten. Frisches Obst und Sauermilch spielen eine wichtige Rolle.

Hauptmanifestationen

Die Atrophie des Gehirns manifestiert sich in Abhängigkeit davon, in welchem ​​Teil des Gehirns pathologische Veränderungen begannen. Allmählich endet der pathologische Prozess mit Demenz.

Eine Atrophie zu Beginn der Entwicklung betrifft die Großhirnrinde. Dies führt zu Verhaltensabweichungen, unangemessenen und unmotivierten Handlungen und einer Abnahme der Selbstkritik. Der Patient wird schlampig, emotional instabil, es können sich depressive Zustände entwickeln. Die Erinnerungs- und Intellektfähigkeit ist beeinträchtigt, was sich bereits im Frühstadium manifestiert.

Allmählich wachsen die Symptome. Der Patient kann nicht nur nicht arbeiten, sondern auch selbst bedienen. Es gibt erhebliche Schwierigkeiten beim Essen und beim Benutzen der Toilette. Eine Person kann diese Aufgaben nicht ohne die Hilfe anderer Personen ausführen..

Der Patient hört auf, sich darüber zu beschweren, dass sich sein Intellekt verschlechtert hat, da er ihn nicht beurteilen kann. Wenn Beschwerden über dieses Problem vollständig fehlen, ist der Hirnschaden bis zum letzten Stadium übergegangen. Es gibt einen Orientierungsverlust im Raum, Amnesie tritt auf, eine Person kann nicht sagen, wie sie heißt und wo sie lebt.

Wenn die Krankheit erblich ist, verschlechtert sich die Arbeit des Gehirns ziemlich schnell. Dies dauert mehrere Jahre. Schäden aufgrund von Gefäßerkrankungen können mehrere Jahrzehnte andauern.

Der pathologische Prozess entwickelt sich wie folgt:

1. Im Anfangsstadium sind die Veränderungen im Gehirn gering, so dass der Patient einen vertrauten Lebensstil führt. In diesem Fall ist der Intellekt leicht gestört und eine Person kann komplexe Probleme nicht lösen. Der Gang kann sich leicht ändern, Kopfschmerzen und Schwindel stören. Der Patient leidet unter einer Tendenz zu depressiven Zuständen, emotionaler Instabilität, Tränenfluss und Reizbarkeit. Diese Manifestationen werden normalerweise auf Alter, Müdigkeit und Stress zurückgeführt. Wenn Sie in diesem Stadium mit der Behandlung beginnen, können Sie die Entwicklung der Pathologie verlangsamen.
2. Das zweite Stadium geht mit einer Verschlimmerung der Symptome einher. Es gibt Veränderungen in der Psyche und im Verhalten, eine beeinträchtigte Bewegungskoordination. Der Patient kann seine Handlungen nicht kontrollieren, es fehlt ihm an Motiv und Logik. Eine moderate Entwicklung der Atrophie verringert die Behinderung und stört die soziale Anpassung.
3. Ein schwerer Grad der Krankheit führt zu einer Schädigung des gesamten Nervensystems, die sich in einer Beeinträchtigung der motorischen Fähigkeiten und des Gangs, einem Verlust der Schreib- und Lesefähigkeit und der Durchführung einfacher Aktionen äußert. Eine Verschlechterung des Geisteszustands geht mit einer Zunahme der Erregbarkeit oder dem völligen Fehlen jeglicher Wünsche einher. Der Schluckreflex ist gebrochen und es wird häufig eine Harninkontinenz beobachtet.

In der letzten Phase der Behinderung geht die Kommunikation mit der Außenwelt vollständig verloren. Eine Person entwickelt eine anhaltende Demenz und kann nicht die einfachsten Handlungen ausführen. Daher sollten Verwandte ihn ständig überwachen..

Behandlung

In der Regel wird eine komplexe etiotrope und symptomatische Therapie angewendet..

Die pharmakologische Behandlung der Atrophie des Gehirns umfasst:

• Nootropika (Piracetam) gegen Ischämie.
• Korrekturen der Gehirnzirkulation (Cavinton).
• Antidepressiva (Amitriptylin, Valdoxan).
• Beruhigungsmittel (Phenazepam).
• Beruhigungsmittel (Validol, Mutterkraut-Extrakt, Baldrian).
• Vitamine für die Gefäße A, B, C, E zur Verbesserung des Stoffwechsels.
• Antihypertensiva (Enalapril).
• Diuretika (Furosemid) gegen Hydrozephalus.
• Hypolipidika (Statine) gegen Arteriosklerose.
• Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure) mit erhöhter Thrombose.

Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine zur Verbesserung des Gedächtnisses

In schweren klinischen Fällen werden chirurgische Behandlungsmethoden angewendet: Stenting und vaskuläre Bypass-Operationen.

Leider gibt es keine gezielte Behandlung für Hirnatrophie. In der Regel wird die Therapie von einem Arzt nach Diagnose der Grunderkrankung anhand der Untersuchungsergebnisse (CT, Lumbalpunktion, MRT usw.) verordnet. Ziel ist es, das Leben des Patienten zu erleichtern, Symptome zu beseitigen und möglicherweise die Grundursache zu heilen..

Erkrankungen, die zu Demenz führen, haben ebenfalls keine wirksamen therapeutischen Maßnahmen. Es sind nur Medikamente verfügbar, um Symptome und Unterstützung zu reduzieren (Spezialist und zu Hause). Einige Krankheiten zu stoppen ist heute nur in der Lage, die Technik der Verwendung von Stammzellen zu entwickeln. Vielleicht kann eine Person dank der neuesten Methoden bis ins hohe Alter mit einem gesunden Gehirn leben..

Atrophische Erkrankungen des Gehirns sind in der Regel durch einen stetig fortschreitenden Verlauf gekennzeichnet. Bisher wurden keine Mittel geschaffen, um den Atrophieprozess vollständig zu stoppen. Die Behandlung der Hirnatrophie erfolgt in zwei Hauptrichtungen:

1. Therapie der Grunderkrankung, die zum Auftreten des pathologischen Prozesses führt (blutdrucksenkende Therapie bei arterieller Hypertonie, Statine bei vaskulärer Atherosklerose). Mit der alkoholischen Ätiologie der Pathologie, die wir betrachten, muss der Patient die schlechte Angewohnheit aufgeben, um das Fortschreiten der Atrophie zu vermeiden. Dem Patienten sollte erklärt werden, was es ist und was ein solcher Zustand irreversibel ist..
2. Symptomatische Therapie, die die Manifestation der Krankheit minimiert. Stimmungsschwankungen helfen dabei, psychoaktive Verbindungen auszugleichen, vasoaktive Medikamente verbessern die Hämodynamik und das trophische Nervengewebe.

Symptome

Das klinische Bild wird durch die Lokalisation der Störung bestimmt. Wenn wir einen verallgemeinerten Komplex von Manifestationen nehmen, können wir zwei Hauptgruppen nennen:

• Verstöße gegen höhere Nervenaktivität.
• Probleme mit Verhalten und Selbstregulierung.

Der erste bezieht sich auf eine Zunahme der Defizitphänomene.

Bei einer Schädigung der Frontallappen treten folgende Symptome auf:

• Schwäche der Skelettmuskulatur. Tonabnahme. Bis zur Unfähigkeit, sich normal zu bewegen.
• Starker Schwindel. Probleme mit der Koordinierung von Bewegungen. Eine Person ist oft gezwungen, ihre körperliche Aktivität einzuschränken, um keine Zunahme von Verstößen zu provozieren.
• Epileptische Anfälle mit schweren tonisch-klonischen Anfällen. Verspannungen und schmerzhafte Muskelkontraktionen. Das Wiederholen von Episoden ist mehrmals möglich.
• Verhaltensstörungen (siehe unten).

Die Beteiligung am pathologischen Prozess der Temporallappen ist mit der Entwicklung der folgenden Symptome behaftet:

• Sprachstörungen. Aphasie ist die Art der Unmöglichkeit zu sprechen. Das lexikalische System wird schlecht. Wie Vokabeln. Eine Person verliert alle Fähigkeiten der verbalen Kommunikation.
• Hörprobleme. Bis zum völligen Verlust dieses Gefühls.
• Halluzinationen. Nach Art der Stimmen im Kopf. Unklare Tonabfälle.
• Epileptische Anfälle. Das gleiche wie bei Läsionen der Frontallappen.

Die Zerstörung und Reizung der Parietalregion wird von einer schweren Klinik begleitet:

• Die Gewebeempfindlichkeit nimmt ab.
• Eine Person kann Objekte mit geschlossenen Augen nicht erkennen..
• In schwierigen Situationen kommt es zu einer Verweigerung der körpereigenen Teile. Der Patient behauptet, keine Arme, Beine oder Organe zu haben.
• Möglicher Geruchsverlust oder erhebliche Schwächung.

Atrophische Veränderungen im Gehirn auf der Ebene der Okzipitallappen gehen mit visuellen Symptomen einher:

• Sehschärfe.
• Die einfachsten Halluzinationen in Form von Funken, Sternen.
• Mögliche vollständige Blindheit in einem oder beiden Augen.

Diese Manifestationen nehmen allmählich zu und verstärken sich ohne medizinische Korrektur innerhalb weniger Monate.

Die Kleinhirnatrophie geht mit Schwindel, Koordinationsstörungen und der Unfähigkeit, sich im Raum zu orientieren, einher.

Zusätzlich zu den beschriebenen Manifestationen nimmt die persönliche Degradation zu. Es macht sich auf drei Arten bemerkbar:

• Die Intelligenz sinkt. Die Produktivität des Denkens ist unzureichend. Der Patient befindet sich in einem Zustand allmählicher Abnahme der kognitiven Funktion. Das Gedächtnis leidet auch. Diese Momente sind deutlich sichtbar, wenn bestimmte Tests bestanden werden. Auch das einfachste.
• Gestörtes Verhalten. Die negativsten Persönlichkeitsmerkmale werden hervorgehoben. Aggressivität, Reizbarkeit, Tränenfluss und eine Tendenz zu Skandalen, verdächtiges Fleisch zu Paranoia. Es ist unmöglich, normal mit einer solchen Person zu interagieren.
• Schließlich leidet die emotionale Komponente. Wenn in den frühen Stadien der Atrophie der Großhirnrinde und anderer Strukturen der Patient erregt ist, sich in einem Depressionszustand befindet, einen hellen Effekt zeigt, während die Störung fortschreitet, ist alles genau das Gegenteil. Es gibt Apathie, Gleichgültigkeit. Willensstörungen wie bei Schizophrenie in späteren Stadien. Die Autisierung nimmt allmählich zu.

Die Symptome einer zerebralen Atrophie sind schwerwiegend. Wenn nichts rechtzeitig getan wird, besteht keine Chance auf eine spontane Regression. Es wird nur noch schlimmer werden. Ein systematischer Drogenkonsum ist notwendig.