Hirnastrozytom: Ursachen, Symptome, Behandlung, Prognose

Das Astrozytom ist der häufigste primäre Hirntumor. Die Quelle sind sternförmige Astrozytenzellen, aus denen der Name stammt. Es ist eine Art von Gliom - ein Neoplasma, das aus Glia (dem Gerüst, das das Gehirngewebe stützt) stammt..

Die Inzidenz von Hirnastrozytomen beträgt etwa 5 Personen pro 100.000 Einwohner.

Gründe für die Entwicklung

Die meisten Fälle dieser Krankheit sind sporadisch und werden nicht durch genetische Faktoren verursacht, und die Ätiologie ihres Auftretens ist nicht genau definiert..

Der einzige mehr oder weniger nachgewiesene onkogene Faktor ist radioaktive Strahlung. Dies wird durch einen hohen Prozentsatz von Hirntumoren bei Kindern bestätigt, die sich einer Strahlentherapie gegen Leukämie unterziehen..

In 5% der Fälle sind Astrozytome genetisch bedingt. Sie treten bei Personen mit erblichen Syndromen wie Neurofibromatose, Turkot-Krankheit und Li-Fraumen-Syndrom auf.

Die übrigen Gründe sind nicht hinreichend belegt. Bisher sollen nur Meinungen zu den Auswirkungen schädlicher Umweltfaktoren, Rauchen, elektromagnetischer Strahlung usw. geäußert werden..

Einstufung

Im Gegensatz zur Hauptabstufung nach den in der Onkologie festgelegten Stadien werden Hirntumoren nach dem Malignitätsgrad (WHO-Grad) und der Wachstumsrate in 4 Gruppen unterteilt. I-II sind gutartig und III-IV sind bösartige Hirntumoren.

Eine vereinfachte histologische Klassifikation von Astrozyten sieht folgendermaßen aus:

• Pilocytic (I st).
• Subependymale Riesenzelle (I ct).
• Diffus (II Art.).
• Anaplastisch (IIIst).
• Glioblastom (IVst).

Pilozytisches Astrozytom - tritt häufiger bei Kindern und Jugendlichen auf und befindet sich hauptsächlich in der hinteren Schädelgrube (Kleinhirn, Hirnstamm), Hypothalamus und Optikus. Es ist gekennzeichnet durch langsames Fortschreiten, Abgrenzung von gesundem Gewebe, Selbststabilisierung des Wachstums, selten bösartig. In 80% der Fälle nach der chirurgischen Behandlung tritt eine vollständige Genesung auf..

Das subependymale Riesenzellastrozytom ist gutartig, langsam wachsend, oft asymptomatisch. Es tritt häufiger bei Männern auf, normalerweise im vierten oder seitlichen Ventrikel des Gehirns.

Das diffuse Astrozytom wird hauptsächlich bei jungen Menschen (30-35 Jahre) festgestellt. Es entwickelt sich in den Frontal-, Temporal- und Inselzonen. Häufiger als andere manifestiert es sich in Epiproten. In 70% der Fälle kann ein diffuses Astrozytom zu einer bösartigen Form ausarten. Histologische Optionen: fibrillär, hämatozytisch, protoplasmatisch (sehr seltene Arten).

Anaplastisches Astrozytom tritt häufiger im Alter von 40-50 Jahren auf. Dies ist ein bösartiges, infiltrativ wachsendes Neoplasma mit einer ungünstigen Prognose. Befindet sich hauptsächlich in den Gehirnhälften.

Das Glioblastom ist der häufigste und bösartigste Gehirntumor (WHO Grad IV). Es ist gekennzeichnet durch aggressives infiltratives Wachstum, Unbegrenztheit des umgebenden Gewebes und ein fast 100% iges Wiederauftreten selbst während der Behandlung. Das Glioblastom tritt hauptsächlich nach 50 Jahren auf (primär auf unverändertem Hirngewebe). Sekundäres GB, das aus Astrozytomen mit geringerem Malignitätsgrad entsteht, kann auch in einem jüngeren Alter auftreten. Glioblastome werden unterteilt in: Riesenzellen und Gliosarkom.

Im Zusammenhang mit der rasanten Entwicklung der Molekularbiologie wurden umfangreiche Forschungsarbeiten zu genetischen Mutationen in Hirntumorzellen durchgeführt. Es stellte sich heraus, dass das Vorhandensein bestimmter Veränderungen den Verlauf und die Prognose derselben histologischen Astrozytomtypen signifikant beeinflusst..

Im Jahr 2016 wurde eine neue Klassifikation von ZNS-Tumoren verabschiedet. So werden beispielsweise diffuse, anaplastische Astrozytome und Glioblastome darin durch Subtypen mit und ohne Mutation im IDH-Gen dargestellt. Das Vorhandensein einer genetischen Pathologie im IDH-Gen ist ein prognostisch positiver Marker, was bedeutet, dass der Tumor effektiver auf eine Chemotherapie anspricht.

Krankheitsbild

Jedes Neoplasma im Gehirn hat ähnliche Symptome, egal ob es gutartig oder bösartig ist. Der Unterschied besteht nur in der Lage und Größe des Tumors.

Syndrom eines erhöhten Hirndrucks. Es manifestiert sich als platzender Kopfschmerz, der durch Vorbeugen und in horizontaler Position verstärkt wird und häufig von Übelkeit und manchmal Erbrechen begleitet wird. Herkömmliche Schmerzmittel sind unwirksam.

Epiprots. Entwickeln Sie sich mit Reizung von Motoneuronen. Es kann zu großen Anfällen mit Bewusstlosigkeit oder fokalen Anfällen kommen (konvulsives Zucken einer bestimmten Muskelgruppe).

Fokale neurologische Symptome. Hängt von der Lokalisierung der Bildung und ihrer Wirkung auf die Gehirnzentren ab.

• Parese oder Lähmung der Gliedmaßen auf einer Seite.
• Aphasie - Sprachstörungen.
• Agnosia - eine pathologische Veränderung in der Wahrnehmung.
• Taubheit oder Gefühlsverlust in einer Körperhälfte.
• Diplopie - Doppelsehen.
• Verminderte oder Verlust von Gesichtsfeldern.
• Ataxie - Beeinträchtigung der Koordination und des Gleichgewichts.
• Ersticken beim Schlucken.

Kognitive Veränderungen. Abnahme des Gedächtnisses, Aufmerksamkeit, Unmöglichkeit des logischen Denkens. Mit Schädigung des Frontallappens - psychische Störungen vom Typ "Frontalpsyche".

Diagnose

• Anamnese und neurologische Untersuchung.
• Augenärztliche Untersuchung.
• Die Hirn-MRT ist der Goldstandard für die Diagnose von Tumoren. Es wird in drei Projektionen ohne und mit Kontrastverstärkung durchgeführt. Es ermöglicht Ihnen, die Lokalisation der Bildung genau zu bestimmen, die Beziehung der Läsion zu den umgebenden Strukturen zu analysieren und die chirurgische Behandlung zu planen.
• CT-Scan bei Unmöglichkeit oder Kontraindikationen für die MRT.
• Allgemeine und biochemische Analysen, Koagulogramm, Untersuchung infektiöser Marker, EKG.

• Funktionelle MRT.
• MRT-Spektroskopie.
• Angiographie.
• Gehirn-PET mit Methionin, Tyrosin.
• Elektroenzephalographie.

Behandlung - Allgemeine Ansätze

Die Hauptmethoden sind die chirurgische Methode, Bestrahlung und Chemotherapie. Die Entfernung eines Neoplasmas ist die erste Aufgabe, die Neurochirurgen gestellt wird. Ohne chirurgischen Eingriff und Biopsie können Sie keine endgültige Diagnose stellen und keine weiteren Behandlungstaktiken entwickeln.

Indikationen für eine Operation werden vom Rat in Abhängigkeit von der Lage des Tumors, dem allgemeinen Funktionszustand des Patienten (nach der Karnowski-Skala) sowie dem Alter festgelegt.

• Es ist maximal möglich, Tumorgewebe zu entfernen, ohne die umgebenden Strukturen zu beeinflussen..
• Reduzieren Sie die Auswirkungen der intrakraniellen Hypertonie.
• Holen Sie sich Material für die histologische Untersuchung.

Wenn es nicht möglich ist, das Neoplasma zu entfernen, ist eine stereotaktische Biopsie angezeigt (Punktion des Gehirns mit einer speziellen Nadel unter der Kontrolle von MRT oder CT)..

Das resultierende Material wird von mindestens drei Spezialisten untersucht, wonach die endgültige histologische Diagnose und der Grad der Malignität gestellt werden (WHO-Grad)..

Die molekulargenetische Forschung wird dringend empfohlen, um weitere Behandlungstaktiken zu planen..

Eine adjuvante (postoperative) Therapie wird unter Berücksichtigung des histologischen Typs des Tumors, des Vorhandenseins genetischer Mutationen IDH und des Allgemeinzustands des Patienten verschrieben.

Allgemeine Grundsätze für die Behandlung von Astrozyten unterschiedlichen Malignitätsgrades

Pilozytisches (piloides) Astrozytom (I-Grad)

Die Hauptmethode ist die Operation. Nach der Operation wird eine Kontroll-MRT durchgeführt. Bei radikaler Entfernung des Tumors ist eine weitere Behandlung normalerweise nicht erforderlich..

Wenn nach der Entfernung des Neoplasmas Zweifel bestehen, wird eine dynamische Beobachtung durchgeführt. Strahlentherapie oder Reoperation werden nur verschrieben, wenn ein Rückfall festgestellt wird und Symptome auftreten.

Die stereotaktische Chirurgie (Cyber-Messer) wird zunehmend zu einer Alternative zur chirurgischen Entfernung von Neoplasmen bei kleinen piloiden Astrozyten. Die Methode basiert auf der gleichzeitigen maximalen Genauigkeit der Fokussierung hoher Strahlendosen auf das Tumorgewebe bei minimalem Risiko einer Schädigung unveränderter Strukturen.

Diffuses Astrozytom (II Grad)

Die chirurgische Methode ist die wichtigste. Nach der Operation wird eine Kontroll-MRT durchgeführt. Wenn eine radikale Resektion durchgeführt wird und keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen, ist es möglich, alle 3-6 Monate mit der Häufigkeit der MRT zu beobachten.

Eine adjuvante Strahlentherapie wird bei unvollständiger Entfernung sowie bei Vorhandensein von mehr als einem Risikofaktor verschrieben:

• Alter über 40;
• Tumorgröße ist mehr als 6 cm;
• schweres neurologisches Defizit;
• Neoplasma über die Mittellinie verteilt;
• Symptome einer intrakraniellen Hypertonie.

Der Standard für die Strahlenexposition ist die Fernstrahlentherapie in einer Gesamtdosis von 50 - 54 Gy. Eine Chemotherapie bei Malignität Grad II wird normalerweise nicht durchgeführt..

Maligne Astrozytome (anaplastisches Astrozytom und Glioblastom, III und IV Art.)

Nach Möglichkeit wird das maximale Tumorvolumen chirurgisch entfernt..

Kurz nach der Operation wird eine Radiochemotherapie verschrieben. Der Kurs besteht aus täglichen Sitzungen von 2 Gy in einer Gesamtdosis von 60 Gy (30 Zyklen).

Empfohlene Chemotherapie-Therapien: Bei anaplastischen Astrozytomen wird die PCV-Therapie (Lomustin, Procarbazin, Vincristin) nach einer Bestrahlung angewendet. Beim Glioblastom ist der Standard die gleichzeitige Radiochemotherapie (Temozolomid vor jeder Bestrahlungssitzung), gefolgt von einer Erhaltungsdosis Temozolomid (Temodalom)..

Die Kontroll-MRT-Untersuchung wird 2-4 Wochen nach der Strahlentherapie und dann alle 3 Monate durchgeführt.

Taktik für inoperables Astrozytom

Sehr oft kommt es vor, dass der anatomisch primäre Fokus so lokalisiert ist, dass es unmöglich ist, ihn zu entfernen. Patienten mit Kontraindikationen werden ebenfalls nicht operiert (Alter über 75 Jahre, schwerer somatischer Zustand, Karnowski-Index unter 50).

In diesen Fällen ist eine stereotaktische Biopsie wünschenswert, um Material für die morphologische Analyse zu erhalten..

Wenn diese Manipulation auch mit einem hohen Risiko für das Leben des Patienten verbunden ist, wird die Behandlungstaktik auf der Grundlage des Abschlusses der Konsultation angewendet. Basierend auf den Daten der Bildgebung (MRT oder CT) formulieren Ärzte eine vorläufige Diagnose (jede Art von Tumor hat ihre eigenen Besonderheiten in den Bildern)..

Symptomatische medikamentöse Behandlung

Bei Vorliegen schwerer Symptome wird eine begleitende Therapie verschrieben:

• Glukokortikosteroid-Medikamente (Hormone) können die intrakranielle Hypertonie reduzieren. Es wird hauptsächlich in Dexamethason in individuell ausgewählten Dosierungen verwendet. Nach der chirurgischen Behandlung wird die Dosis reduziert oder vollständig abgebrochen.
• Antiepileptika zur Behandlung und Vorbeugung von Anfällen.
• Schmerzmittel.

Rückfalltaktik

Glia-Tumoren treten häufig wieder auf (erneutes Wachstum), insbesondere häufig maligne Astrozytome. Die Hauptbehandlungsoptionen für einen Rückfall sind Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Bei kleinen Herden kann die stereotaktische Radiochirurgie eingesetzt werden.

Der Ansatz ist jeweils individuell, weil hängt vom Zustand des Patienten, der nach der vorherigen Behandlung verstrichenen Zeit und dem Funktionszustand des Gehirns ab. Bei der Durchführung einer Chemotherapie werden verschiedene Schemata verwendet, um anschließend ihre Wirksamkeit zu bewerten. Bei Glioblastomen ist die Ernennung eines gezielten Avastin-Arzneimittels (Bevacizumab) möglich.

Bei einem schweren somatischen Allgemeinzustand des Patienten ist eine symptomatische Therapie angezeigt, um die Symptome der Krankheit zu lindern.

Prognose

Abhängig vom Malignitätsgrad des Tumors, dem Alter und dem Allgemeinzustand des Patienten.

Medianes Überleben:

• Piloid-Astrozytom - 80% der Patienten leben mehr als 20 Jahre nach der Behandlung.
• Diffuses Astrozytom - 6 - 8 Jahre alt, verwandelt sich in den meisten Fällen in eine bösartigere Form.
• Anaplastisches Astrozytom und Glioblastom: Die Prognose ist schlecht, ein Fünfjahresüberleben wird praktisch nicht erreicht. Die Behandlung kann das Leben um 1-1,5 Jahre verlängern.

Astrozytom

Astrozytom des Gehirns. Risikofaktoren

Das Risiko einer Pathologieentwicklung wird durch folgende Faktoren erhöht:

1. Onkogene Viren.

2. Radioaktive Strahlung, einschließlich Strahlenexposition, die während mehrerer Strahlentherapien gegen Krebs erhalten wird. Bei solchen Patienten verschlechtert sich die Prognose der Inzidenz von Hirnastrozytomen dreimal.

3. Der Grad des Tumors.

4. Erbliche Veranlagung.

5. Die Größe des Tumors und seine Lage.

Die Prognose der Behandlung des Hirnastrozytoms und des Überlebens des Patienten hängt direkt von jedem Faktor ab. Die günstigste Prognose ist bei Patienten mit einem hohen Differenzierungsgrad der Tumorzellen. Es ist zu beachten, dass die Prognose der Entwicklung eines Astrozytoms nicht direkt vom Alter abhängt, da sich der Tumor sowohl bei Kindern als auch bei älteren Menschen bilden kann.

Klassifikation des Hirnastrozytoms

Akzeptierte mehrere Klassifikationen Astrozyten. Zunächst wird die Art der Zellen berücksichtigt, aus denen der Tumor besteht. Es gibt solche Arten von "gewöhnlichen" Neoplasmen:

Es gibt auch „spezielle“ Tumoren: subependymale Riesenzellen: mikrozystisches Kleinhirn- und Pilloid- oder pilozytisches Astrozytom. Für die Prognose ist die von WHO-Experten vorgeschlagene Klassifizierung nach dem Malignitätsgrad wichtiger..

Das pilozytische Astrozytom wird also als erster Malignitätsgrad bezeichnet. Der zweite Grad umfasst gewöhnliche Astrozytome, die aus hoch differenzierten niedrig malignen Zellen (benignen Astrozytomen) bestehen. Tumoren mit einem hohen Malignitätsgrad wie anaplastisches Astrozytom und Glioblastom gehören zum dritten und vierten Grad.

Symptome des Hirnastrozytoms

Die Symptomatik der Krankheit hängt von der Lokalisation des pathologischen Prozesses ab. Die Überlebensprognose verschlechtert sich dadurch, dass sich der Tumor zunächst nicht manifestiert. Die ersten Anzeichen der Krankheit treten in der Regel erst auf, wenn das Neoplasma eine signifikante Größe erreicht. Sie sind entweder permanent oder vorübergehend.

Häufige Symptome eines Hirnastrozytoms, die die Prognose der Lebensqualität beeinflussen, sind:

Kopfschmerzen, die in verschiedenen Teilen des Kopfes lokalisiert sind; Jede Dosis von Analgetika verringert nicht die Schwere der Schmerzen.

Neigung zu Krämpfen;

Übelkeit begleitet von Erbrechen;

Stimmungsvariabilität, das Auftreten von Persönlichkeitsveränderungen, die Verschlechterung der Sozialisation;

das Auftreten von Sprachfehlern und -störungen;

Entwicklung von Schwäche in den Gliedern und allgemeinem Unwohlsein;

beeinträchtigte Koordination von Bewegungen oder Gang;

Entwicklung des halluzinatorischen Syndroms;

Probleme mit Feinmotorik und Schreiben.

Methoden zur Diagnose der Krankheit

Um die richtige Diagnose rechtzeitig zu stellen, sollten die folgenden Diagnosetests durchgeführt werden:

1. Am genauesten ist die Magnetresonanztomographie, mit der Sie den Grad der Malignität des Tumors erkennen können. Während dieses Diagnoseverfahrens werden die Tumorbereiche hervorgehoben. Die gesättigtste und hellste Farbe wird auf den Bereichen des Gewebes sein, die den Tumor nähren.

2. Die Computertomographie wird auf der Basis der Röntgentechnologie durchgeführt. Auf Röntgenaufnahmen ist ein geschichtetes Bild der Strukturen des Gehirns sichtbar. Mit dieser Studie können Sie den Ort und die Struktur des Astrozytoms bestimmen.

3. Bei der Positronenemissionstomographie wird vor Beginn der Studie eine kleine Dosis radioaktiver Glukose in die Vene einer Person injiziert. Es dient als Indikator, der hilft, den Ort des Astrozytoms zu identifizieren. Diese Substanz reichert sich in Tumoren mit niedriger und hoher Malignität an. Niedrig maligne Tumoren absorbieren weniger Glukose.

4. Nehmen Sie bei einer Biopsie ein kleines Stück des betroffenen Gewebes und forschen Sie. Tumorgewebe werden durch Operation oder durch Endoskopie erhalten..

5. Für die Angiographie wird ein spezieller Farbstoff in die Vene injiziert, mit dem Sie die Gefäße bestimmen können, die das Neoplasma versorgen.

6. Die neurologische Untersuchung ist eine Hilfsforschungsmethode.

Charakterisierung bestimmter Arten von Astrozytomen

Das pilozytische Astrozytom gehört zur Gruppe der gutartigen Tumoren, die sich aus Gliazellen entwickeln. Ihr Lieblingsort ist das Kleinhirn, die Sehnerven, das große Gehirn und sein Rumpf. Der Tumor wächst langsam, gekennzeichnet durch den geringsten Malignitätsgrad. Die Prognose für ein pilozytisches Astrozytom ist am günstigsten.

Es betrifft Kinder und Jugendliche bis zum Alter von neunzehn Jahren. In den ersten Lebensjahren tritt bei einem Kind manchmal ein Neoplasma auf. Der Tumor hat klare Konturen, drückt auf die Gehirnstruktur und verursacht die entsprechenden neurologischen Symptome. Zur Behandlung werden Chemotherapie, Strahlentherapie und Ultraschallaspiration eingesetzt..

Das fibrilläre Astrozytom ist überwiegend gutartig. Es zeichnet sich durch langsames Wachstum aus. Es betrifft Menschen im Alter von zwanzig bis fünfzig Jahren. Die Grenzen des Neoplasmas sind normalerweise verschwommen. Zur Behandlung von Patienten wird eine Tumorresektion durchgeführt, eine Bestrahlung oder Chemotherapie angewendet..

Anaplastisches Astrozytom bezieht sich auf maligne Neubildungen des Gehirns. Es macht zwanzig bis dreißig Prozent aller Hirntumoren aus. Es betrifft Männer von dreißig bis fünfzig Jahren. Es schreitet schnell voran, es kommt in verschiedenen Größen und Formen. Die chirurgische Entfernung dieser Art von Astrozytom ist schwierig. Für die Behandlung von Patienten mit anaplastischem Astrozytom wird eine Reihe von Methoden angewendet:

Das Glioblastom gehört auch zu bösartigen Hirntumoren. Es betrifft Menschen in einem reiferen Alter - von fünfzig bis siebzig Jahren. Es macht fast die Hälfte aller Astrozyten aus. Häufiger bei Männern gefunden. Der Tumor entwickelt sich schnell und beeinflusst das umgebende Gewebe. Es wird aus weniger bösartigen neoplastischen Formationen und manchmal als primäres Hirnastrozytom gebildet..

chirurgischer Eingriff (Entfernung des Astrozytoms);

die Ernennung von Steroid-, Vasokonstriktor- und Analgetika.

Behandlung

Für jede Art von Astrozytom ist die Behandlung nicht gleich. Der Arzt, der über den Komplex der therapeutischen Maßnahmen entscheidet, geht vom histologischen Typ des Tumors, dem Stadium der Krankheit und dem Allgemeinzustand des Patienten aus.

Die chirurgische Entfernung des Astrozytoms wird durchgeführt, wenn der Tumor einen geringen Malignitätsgrad aufweist. Die Entfernung des Astrozytoms ist nicht immer radikal, in vielen Fällen wird zusätzlich eine Bestrahlung verordnet. In einigen Fällen wird eine solche Behandlung bis zum Auftreten neuer Anzeichen der Krankheit verzögert, da sie in den frühen Stadien des Tumorprozesses möglicherweise nicht wirksam ist.

Die radikale Entfernung des malignen Astrozytoms ist a priori unmöglich. Von Beginn der Behandlung an versuchen Spezialisten, Tumorzellen mit anderen Methoden zu zerstören. Das Wachstum von Krebszellen kann durch Strahlentherapie oder Bestrahlung gestoppt werden.

Während der Operation zur Entfernung des Astrozytoms kann der Chirurg eine mikroskopische Technik anwenden. Sie können das Bild vergrößern und so die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung des den Tumor umgebenden Gewebes verringern. Manchmal ist eine vollständige Entfernung des Astrozytoms nicht möglich. In solchen Fällen versuchen Ärzte, seine Größe zu reduzieren..

Die Strahlentherapie in den Standards zur Behandlung von Astrozytomen spielt eine große Rolle. Röntgenstrahlen schädigen Zellen, die an der Versorgung von Krebszellen mit essentiellen Substanzen beteiligt sind. Moderne Technologien ermöglichen es, den Strahlenbereich so zu begrenzen, dass der durch den Tumor nicht geschädigte Teil des Gehirns unberührt bleibt. Anschließend wird seine Substanz vollständig wiederhergestellt..

Die Strahlentherapie wird in Kursen verschrieben, was die Qualität der Behandlung erheblich verbessern kann. Die Strahlentherapie wird auf zwei Arten durchgeführt:

1. Durch interne Exposition. Radioaktive Substanzen werden in das Tumorgewebe eingeführt..

2. Bei äußerer Exposition wird die Quelle radioaktiver Strahlen außerhalb des Körpers des Patienten platziert.

Die Chemotherapie beinhaltet die Einführung von pharmazeutischen Präparaten, die Krebszellen betreffen, auf verschiedene Arten in den Körper. Der Nachteil der Chemotherapie ist, dass Krebsmedikamente hochgiftig sind und gesundes Gewebe beeinträchtigen können..

Die Behandlung von Hirnastrozytomen mit radiochirurgischen Methoden ist sehr vielversprechend. Mit Hilfe von Computerprogrammen werden spezielle Berechnungen durchgeführt und die Strahlen direkt an den Ort des Tumorprozesses gesendet. Lebende Zellen des umgebenden Gewebes werden nicht beschädigt..

Überlebensvorhersagen für Hirnastrozytome

Wenn das Astrozytom einen hohen Malignitätsgrad aufweist, leben die Patienten nach der Operation nicht länger als drei Jahre. Um den Verlauf des pathologischen Prozesses vorherzusagen, werden die folgenden Indikatoren verwendet:

die Schwere der Malignität der Zellen;

Ort des Tumorprozesses;

die Übergangsrate von einem Stadium der Krankheit zu einem anderen;

Rückfallgeschichte.

Die Überlebensprognose für Patienten mit diagnostiziertem Hirnastrozytom wird durch die Tendenz von Tumorzellen zur Malignität beeinflusst. Malignität tritt im vierten oder fünften Jahr nach der Erstdiagnose auf.

Die Prognose hängt in erster Linie vom Stadium der Erkrankung ab. Im ersten Stadium der Krankheit beträgt die projizierte Lebenserwartung des Patienten zehn Jahre. Beim Übergang in die zweite Stufe verkürzt sich die prognostizierte Lebensdauer auf 7-5 Jahre. Patienten mit dem dritten Stadium des Hirnastrozytoms leben nicht länger als vier Jahre, während das vierte Stadium bei einem positiven Krankheitsbild länger als ein Jahr leben kann.

Das Fünfjahresüberleben von Patienten mit Astrozytom ist wie folgt:

in der ersten Stufe - 100%;

in der zweiten Stufe - 75%;

in der dritten und vierten Stufe - 0-1%.

Es ist möglich, die Lebensqualität von Patienten mit Astrozytom des Gehirns vorherzusagen. Nach der Behandlung sind folgende Komplikationen möglich:

Störungen des Bewegungsapparates;

schlechte Kommunikationsfähigkeiten aufgrund einer beeinträchtigten Sprachartikulation;

Störungen der Berührung, des Geschmacks, der Tastempfindlichkeit.

Richtlinien zur Prävention von Astrozytomen

Jede Person benötigt möglicherweise Tipps, die bei der richtigen Entscheidung helfen:

1. Wenn Ihre Verwandten jemals einen Gehirntumor hatten, überwachen Sie sorgfältig Ihre Gesundheit.

2. Vermeiden Sie Arbeiten unter gefährlichen Arbeitsbedingungen..

3. Achten Sie auf kleinste Veränderungen in Ihrer Gesundheit.

4. Konsultieren Sie rechtzeitig einen Arzt. Nicht nur die Dauer, sondern auch die Qualität Ihres Lebens hängt davon ab.

Das Hirnastrozytom ist eine komplexe Pathologie. Es manifestiert sich hauptsächlich in neurologischen Symptomen. Wenn die ersten Anzeichen eines Hirnastrozytoms auftreten, sollten Sie sofort einen Spezialisten konsultieren. Nur eine rechtzeitige Diagnose und eine umfassende Behandlung des Astrozytoms können das Leben eines Menschen verlängern.