Es gibt Kontraindikationen. Konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie beginnen.
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Koffeinhaltige Zubereitungen (Koffein, ATX-Code (ATC) N06BC01):
Gängige Koffeinpräparate (mehr als 100 Angebote in Moskauer Apotheken) | |||||
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Titel | Freigabe Formular | Verpackung | Produktionsland | Preis in Moskau, r | Angebote in Moskau |
Koffein-Benzoat-Natrium (Coffein-Benzoat-Natrium) | 100 mg Tabletten | 6 und 10 | Russland, anders | 14- (durchschnittlich 37↗) -76 | 659↗ |
Koffein-Benzoat-Natrium (Coffein-Benzoat-Natrium) | Injektion 20% 1 ml (200 mg in 1 ml) in Ampullen | 10 | Verschiedene | 12- (durchschnittlich 40↗) -55 | 299↗ |
Übliche Kombinationen von Koffein, Acetylsalicylsäure (ASS) und Paracetamol (mehr als 100 Angebote in Moskauer Apotheken) | |||||
Titel | Freigabe Formular | Verpackung | Produktionsland | Preis in Moskau, r | Angebote in Moskau |
Askofen-P | Tabletten (Koffein 40 mg + ASS 200 mg + Paracetamol 200 mg) | 10 | Russland, anders | 7- (durchschnittlich 23↗) -75 | 757↗ |
Coficil Plus | Tabletten (Koffein 50 mg + ASS 300 mg + Paracetamol 100 mg) | 10 | Russland, anders | 5- (durchschnittlich 10) -14 | 565↗ |
Citramon Ultra (unterscheidet sich in der Zusammensetzung nicht von gewöhnlichem Citramon) | Tabletten (Koffein 30 mg + ASS 240 mg + Paracetamol 180 mg) | 10 | Russland, Oblenskoe | 45- (durchschnittlich 73↗) -110 | 492↘ |
Citramon P. | Tabletten (Koffein 30 mg + ASS 240 mg + Paracetamol 180 mg) | 6 und 10 | Verschiedene | 2- (durchschnittlich 6) -60 | 556↘ |
Übliche Kombinationen von Koffein und Paracetamol (mehr als 100 Angebote in Moskauer Apotheken) | |||||
Titel | Freigabe Formular | Verpackung | Produktionsland | Preis in Moskau, r | Angebote in Moskau |
Migrenol (Migrenol) | Tabletten (Koffein 65 mg + Paracetamol 500 mg) | 8 | USA, vier Sterne | 114- (durchschnittlich 172↗) -316 | 334↗ |
Solpadeine schnell | lösliche Tabletten (Koffein 65 mg + Paracetamol 500 mg) | 8 und 12 | Irland, Glaxo | für 8 Stück: 92- (durchschnittlich 125↗) -212; für 12 Stück: 115- (durchschnittlich 147↗) -278 | 784↗ |
Häufig vorkommende Kombinationen von Koffein, Codein und Paracetamol werden nur auf Rezept verkauft. (mehr als 100 Angebote in Apotheken in Moskau) | |||||
Titel | Freigabe Formular | Verpackung | Produktionsland | Preis in Moskau, r | Angebote in Moskau |
Solpadeine | Tabletten (Koffein 30 mg + Paracetamol 500 mg + Codein 8 mg) | 8 und 12 | Irland, Glaxo | für 8 Stück: 65- (durchschnittlich 92↗) -130; für 12 Stück: 89- (durchschnittlich 139↗) -201 | 220↘ |
Selten gefundene und nicht verkaufte Kombinationen von Koffein, Acetylsalicylsäure (ASS) und Paracetamol (weniger als 100 Angebote in Moskauer Apotheken) | |||||
Titel | Freigabe Formular | Verpackung | Produktionsland | Preis in Moskau, r | Angebote in Moskau |
Solpadeine | Kapseln (Koffein 30 mg + Paracetamol 500 mg + Codein 8 mg) | 12 | Frankreich, Smith Klein | 87- (Durchschnitt 133) -189 | 16↘ |
Aquacitramon | Granulat (in 3 Gramm Granulat - Koffein 45 mg + ASS 360 mg + Paracetamol 270 mg) | 5 und 10 | Russland, Agrofitofarm | Nein | Nein |
Askofen-ANVI | Tabletten (Koffein 40 mg + ASS 200 mg + Paracetamol 200 mg) | 10 | Russland, antiviral | Nein | Nein |
Citramon | Tabletten (Koffein 30 mg + ASS 240 mg + Paracetamol 180 mg) | 6 | Russland, anders | Nein | Nein |
Citrapar | Kapseln (Koffein 30 mg + ASS 240 mg + Paracetamol 180 mg) | zwanzig | Russland, Ferein | 24 | 1 |
Tsefekon P. | Tabletten (Koffein + Paracetamol + ASS) | 10 | Russland, Nischpharm | Nein | Nein |
Cefecon M. | Zäpfchen (Koffein + Paracetamol + Aminophenazon + Salicylamid) | 10 | Russland, Nischpharm | Nein | Nein |
Selten gefundene und im Ruhestand befindliche Kombinationen von Koffein und Paracetamol (mehr als 100 Angebote in Moskauer Apotheken) | |||||
Titel | Freigabe Formular | Verpackung | Produktionsland | Preis in Moskau, r | Angebote in Moskau |
Panadol Extra | Tabletten (Koffein 65 mg + Paracetamol 500 mg) | 12 | England, Smith Klein | Nein | Nein |
Citramon P - Gebrauchsanweisung:
Klinische und pharmakologische Gruppe:
Kombination Analgetikum-Antipyretikum
pharmachologische Wirkung
Acetylsalicylsäure wirkt fiebersenkend und entzündungshemmend, lindert Schmerzen, die insbesondere durch den Entzündungsprozess verursacht werden, hemmt mäßig die Blutplättchenaggregation und Thrombose und verbessert die Mikrozirkulation im Entzündungsherd.
Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, regt die Atmungs- und Vasomotorikzentren an, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskulatur, des Gehirns, des Herzens und der Nieren und verringert die Blutplättchenaggregation. reduziert Schläfrigkeit, ein Gefühl der Müdigkeit, erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. In dieser Kombination hat Koffein in einer kleinen Dosis praktisch keine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem, hilft jedoch, den Tonus der Gehirngefäße zu normalisieren und den Blutfluss zu beschleunigen.
Paracetamol hat eine analgetische, fiebersenkende und äußerst milde entzündungshemmende Wirkung, da es auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus wirkt und die Prostaglandinsynthese in peripheren Geweben mild hemmt.
Indikationen
Schmerzsyndrom von leichter bis mittelschwerer Schwere (unterschiedlicher Herkunft):
- Kopfschmerzen;
- Migräne;
- Zahnschmerzen;
- Neuralgie;
- Myalgie;
- Arthralgie;
- algodismenorea.
Dosierungsschema
Im Inneren (während oder nach den Mahlzeiten) 1 Tablette alle 4 Stunden mit Schmerzen - 1-2 Tabletten; Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3-4 Tabletten, die maximale Tagesdosis 8 Tabletten. Der Behandlungsverlauf beträgt nicht mehr als 7-10 Tage.
Das Medikament sollte nicht länger als 5 Tage als Analgetikum und länger als 3 Tage als Antipyretikum (ohne Verschreibung und Überwachung eines Arztes) eingenommen werden. Andere Dosierungen und Schemata werden von einem Arzt verschrieben..
Nebenwirkung
Gastralgie, Übelkeit, Erbrechen, Hepatotoxizität, Nephrotoxizität, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, allergische Reaktionen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell), Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Bronchospasmus.
Bei längerem Gebrauch - Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, verminderte Blutplättchenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura usw.), Nierenschäden mit papillärer Nekrose; Taubheit; Reye-Syndrom bei Kindern (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörungen).
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit;
- erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts (in der akuten Phase);
- gastrointestinale Blutungen;
- Aspirinasthma;
- Hämophilie;
- hämorrhagische Diathese;
- Hypoprothrombinämie;
- portale Hypertonie;
- Vitaminmangel K;
- Nierenversagen;
- Schwangerschaft (I- und III-Trimester);
- Stillzeit (Stillen);
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel;
- schwere arterielle Hypertonie;
- schwerer Verlauf der koronaren Herzkrankheit;
- Glaukom;
- erhöhte Reizbarkeit;
- Schlafstörungen;
- chirurgische Eingriffe mit Blutungen;
- Alter der Kinder (bis zu 15 Jahre - das Risiko eines Reye-Syndroms bei Kindern mit Hyperthermie aufgrund von Viruserkrankungen).
Achtung: Gicht, Lebererkrankung.
spezielle Anweisungen
Kindern sollten keine Arzneimittel verschrieben werden, die Acetylsalicylsäure enthalten, da sie im Falle einer Virusinfektion das Risiko für das Reye-Syndrom erhöhen können. Zu den Symptomen des Reye-Syndroms gehören anhaltendes Erbrechen, akute Enzephalopathie und Lebervergrößerung..
Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist eine Kontrolle des peripheren Blutes und des Funktionszustands der Leber erforderlich.
Da Acetylsalicylsäure die Blutgerinnung verlangsamt, muss der Patient bei einer Operation den Arzt vor der Einnahme des Arzneimittels warnen.
Patienten mit Überempfindlichkeit oder Asthma-Reaktionen auf Salicylate oder deren Derivate der Acetylsalicylsäure können nur mit besonderen Vorsichtsmaßnahmen (im Rettungsdienst) verschrieben werden..
Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen reduziert die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten mit einer angemessenen Veranlagung kann dies in einigen Fällen einen Gichtanfall hervorrufen..
Während der Behandlung sollte Ethanol abgesetzt werden (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen).
Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung; Bei Anwendung im ersten Schwangerschaftstrimester kommt es zu einer Fehlbildung - Spaltung des oberen Gaumens; im dritten Trimester - zur Hemmung der Wehen (Hemmung der Prostaglandinsynthese), zum Verschluss des Arterienganges im Fötus, was zu pulmonaler vaskulärer Hyperplasie und Hypertonie in den Gefäßen des Lungenkreislaufs führt.
Es wird in die Muttermilch ausgeschieden, was das Blutungsrisiko eines Kindes aufgrund einer beeinträchtigten Thrombozytenfunktion erhöht.
Überdosis
Symptome (aufgrund von Acetylsalicylsäure): bei leichten Vergiftungen - Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Schwindel, Ohrensausen; schwere Vergiftung - Lethargie, Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Atemnot, Anurie, Blutungen. Die zentrale Hyperventilation der Lunge führt zunächst zu einer Atemalkalose (Atemnot, Erstickung, Zyanose, Schweiß). Mit zunehmender Toxizität verursachen eine fortschreitende Atemlähmung und die Dissoziation der oxidativen Phosphorylierung eine Azidose der Atemwege..
Behandlung: kontinuierliche Überwachung des Säure-Basen-Gleichgewichts und des Elektrolythaushalts; je nach Stoffwechselzustand - die Einführung von Natriumbicarbonat, Natriumcitrat oder Natriumlactat. Eine erhöhte Reservealkalität erhöht die Acetylsalicylsäureausscheidung durch Alkalisierung des Urins.
Wechselwirkung
Verbessert die Wirkung von Heparin, indirekten Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormonen und Hypoglykämika.
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs, Methotrexat, erhöht das Risiko von Nebenwirkungen..
Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, blutdrucksenkenden Arzneimitteln sowie Anti-Gicht-Arzneimitteln, die die Harnsäureausscheidung fördern.
Barbiturate, Rifampicin, Salicylamid, Antiepileptika und andere mikrosomale Oxidationsstimulanzien tragen zur Bildung toxischer Paracetamol-Metaboliten bei, die die Leberfunktion beeinflussen.
Metoclopramid beschleunigt die Paracetamolabsorption.
Unter dem Einfluss von Paracetamol T1 / 2 steigt Chloramphenicol um das Fünffache an. Bei wiederholter Anwendung kann Paracetamol die Wirkung von Antikoagulanzien (Dicumarinderivaten) verstärken..
Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Ethanol erhöht das Risiko hepatotoxischer Wirkungen.
Askofen-P - Gebrauchsanweisung
Registrierungs Nummer:
Markenname: Askofen-P
Struktur.
Eine Tablette enthält:
Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure 200 mg, Paracetamol 200 mg, Koffein 40 mg;
Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Povidon (niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon Medical), Stearinsäure, Talkum, Calciumstearat, Silikonemulsion KE-10-12, Vaselineöl VGM-30M.
Darreichungsform:
Beschreibung. Tabletten sind weiß oder weiß mit einer cremigen oder rosafarbenen Tönung, flachzylindrisch mit einer Fase und der Gefahr von Geruch oder Geruch. Marmorierung erlaubt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
ATX-Code: [N02BA71].
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakodynamik: Askofen-P - ein kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung von den Komponenten bestimmt wird, aus denen sich seine Zusammensetzung zusammensetzt.
Acetylsalicylsäure hat eine analgetische, fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung, die mit der Unterdrückung der Cyclooxygenasen 1 und 2 verbunden ist und die Synthese von Prostaglandinen reguliert. hemmt die Blutplättchenaggregation.
Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, regt die Atmungs- und Vasomotorikzentren an, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskulatur, des Gehirns, des Herzens und der Nieren und verringert die Blutplättchenaggregation. reduziert Schläfrigkeit, ein Gefühl der Müdigkeit, erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Paracetamol wirkt fiebersenkend und analgetisch.
Anwendungshinweise
Askofen-P wird bei Erwachsenen mit leichten oder leichten Schmerzen (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, radikuläres Brustsyndrom, Hexenschuss, Arthralgie, Algomenorrhoe, Migräne), bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren angewendet, um Fieber zu reduzieren. "Erkältungen" und andere infektiöse und entzündliche Erkrankungen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während der Schwangerschaft im I- und III-Trimester ist kontraindiziert. Im zweiten Schwangerschaftstrimester ist eine Einzeldosis des Arzneimittels in empfohlenen Dosen nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus nicht überschreitet.
Wenn das Medikament während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Mit Vorsicht - Hyperurikämie, Uratnephrolithiasis, Gicht, Magengeschwür und / oder Zwölffingerdarmgeschwür (Anamnese), schwere Herzinsuffizienz.
Dosierung und Anwendung
Das Medikament wird oral nach den Mahlzeiten eingenommen, 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. Das Intervall zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen. Um die Reizwirkung auf den Magen-Darm-Trakt zu verringern, sollte das Medikament nach den Mahlzeiten mit Wasser, Milch und alkalischem Mineralwasser eingenommen werden.
Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion beträgt das Intervall zwischen den Dosen mindestens 6 Stunden. Das Medikament sollte nicht länger als 5 Tage als Anästhetikum und länger als 3 Tage als Antipyretikum eingenommen werden. Andere Dosierungen und Schemata werden vom Arzt verschrieben..
Nebenwirkungen
Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Durchfall, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, gastrointestinale Blutungen, Leber- und / oder Nierenversagen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Quincke-Ödem, Bronchospasmus.
Bei längerem Gebrauch - Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, verminderte Blutplättchenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura usw.), Nierenschäden mit papillärer Nekrose; Taubheit; Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Reye-Syndrom bei Kindern (metabolische Azidose von Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, beeinträchtigte Leberfunktion).
Überdosis
Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Schwitzen, Blässe der Haut, Tachykardie. Mit leichter Vergiftung - Klingeln in den Ohren; schwere Vergiftung - Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Atemnot, Anurie, Blutungen. Mit zunehmender Intoxikation, fortschreitender Atemlähmung und Dissoziation der oxidativen Phosphorylierung, was zu einer Azidose der Atemwege führt. Bei Verdacht auf Vergiftung sofort einen Arzt aufsuchen..
Behandlung: Das Opfer sollte eine Magenspülung durchführen und Adsorbentien (Aktivkohle) verschreiben..
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Verbessert die Wirkung von Heparin, indirekten Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormonen und Hypoglykämika. Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, blutdrucksenkenden Medikamenten und Gichtmitteln, die die Harnsäureausscheidung fördern.
Verbessert die Nebenwirkungen von Glukokortikosteroiden, Sulfonylharnstoffen, Methotrexat, nicht narkotischen Analgetika und nicht steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.
Vermeiden Sie die Kombination des Arzneimittels mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin und alkoholhaltigen Getränken (erhöht das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung)..
Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Eliminationszeit von Chloramphenicol um das Fünffache. Koffein beschleunigt die Ergotaminaufnahme.
Salicylamid und andere mikrosomale Oxidationsstimulanzien tragen zur Bildung toxischer Paracetamol-Metaboliten bei, die die Leberfunktion beeinflussen. Metoclopramid beschleunigt die Absorption von Paracetamol. Bei wiederholter Anwendung kann Paracetamol die Wirkung von Antikoagulanzien (Dicumarinderivaten) verstärken..
spezielle Anweisungen
Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist eine Kontrolle des peripheren Blutes und des Funktionszustands der Leber erforderlich. Da Acetylsalicylsäure eine blutplättchenhemmende Wirkung hat, muss der Patient bei einer Operation den Arzt vor der Einnahme des Arzneimittels warnen. Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen reduziert die Harnsäureausscheidung. Dies kann in einigen Fällen einen Gichtanfall hervorrufen..
Während der Behandlung sollten alkoholhaltige Getränke abgesetzt werden (erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen).
Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung: Wenn sie im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet wird, führt sie zu einer Fehlbildung - Spaltung des oberen Gaumens; im dritten Trimester - es hilft bei der Hemmung der Wehen (Hemmung der Prostaglandinsynthese), beim Verschluss des Arterienganges im Fötus, was zu pulmonaler vaskulärer Hyperplasie und Hypertonie in den Gefäßen des Lungenkreislaufs führt. Acetylsalicylsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, was das Blutungsrisiko eines Kindes aufgrund einer beeinträchtigten Thrombozytenfunktion erhöht.
Das Medikament wird nicht als Analgetikum für Personen unter 18 Jahren verschrieben, als Antipyretikum für Kinder unter 15 Jahren mit akuten Infektionen der Atemwege, die durch Virusinfektionen verursacht werden, da die Gefahr besteht, das Reye-Syndrom zu entwickeln (Enzephalopathie und akute Fettleber mit akuter Entwicklung von Leberversagen)..
AUSGABEFORMULAR
Tablets. 10 Tabletten in einer Kontur bezjacheykovoy oder Zellverpackung.
1, 2 oder 3 Blisterstreifenverpackung mit Gebrauchsanweisung in einer Papppackung. Konturzell- oder Nichtzellenverpackung mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung in Gruppenverpackungen.
LAGERBEDINGUNGEN
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort. Von Kindern fern halten.
Verfallsdatum
2 Jahre. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
FERIENBEDINGUNGEN
Over-the-Counter-Release.
Name und Anschrift des Herstellers / der beanspruchenden Organisation:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Kursk, Ul. 2. Aggregat, 1a / 18.
Askofen-P (Ascophenum-P). Gebrauchsanweisung, Gebrauchsanweisung, Druckwirkung, Preis
Askofen-P ist ein pharmakologisches Mittel mit einer einfachen Zusammensetzung, die sich durch Effizienz und Geschwindigkeit auszeichnet. Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels sind Schmerzen, die Entwicklung des Entzündungsprozesses und andere Störungen. Bei sachgemäßer Anwendung des Arzneimittels sind Nebenwirkungen äußerst selten.
Freisetzungsformen und Zusammensetzung des Arzneimittels Askofen-P
Das Medikament ist in Form von weißen oder fast weißen Tabletten erhältlich, die eine runde Form in Standardgröße haben. Das Medikament hat keinen spezifischen unangenehmen Geruch. Tabletten sind in 10-teiligen Blistern verpackt. Blasen können in einem 1-teiligen Karton aufbewahrt werden, in dem auch Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels enthalten sind.
Die Zusammensetzung des Arzneimittels kombiniert 3 aktive Komponenten: Acetylsalicylsäure, Koffein und Paracetamol.
Darüber hinaus sind in Tabletten zusätzliche Inhaltsstoffe enthalten:
- Kartoffelstärke.
- Talk.
- Kalziumstearat.
- Stearinsäure.
- Vaselineöl.
- Povidon.
Zusätzliche Substanzen haben keine therapeutischen Eigenschaften. Die Anzahl der aktiven Komponenten ist unterschiedlich. Jede Tablette enthält 40 mg Koffein sowie 200 mg Paracetamol und Acetylsalicylsäure.
Pharmakologische Eigenschaften
Askofen-P (Indikationen zur Anwendung nur nach Ernennung eines Spezialisten) hat entzündungshemmende und analgetische Eigenschaften und hilft, Schmerzen verschiedener Herkunft zu beseitigen.
Zusätzlich hat das Medikament aufgrund des Koffeingehalts eine stimulierende Wirkung. Das Medikament hat die Fähigkeit, auf Blutgefäße zu wirken, daher beseitigt es schnell Kopfschmerzen, die mit einer pathologischen Expansion oder Verengung der Blutgefäße und einer Durchblutungsstörung verbunden sind.
Die entzündungshemmenden Eigenschaften des Arzneimittels ermöglichen es, es als Teil einer komplexen Behandlung von Pathologien von Gelenkgelenken entzündlichen Ursprungs zu verwenden. Es ist wichtig zu bedenken, dass das Medikament nicht zur Gruppe der narkotischen Analgetika gehört, daher sollten Sie keine ausgeprägte analgetische Wirkung erwarten.
Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
Nach der Anwendung des Produkts spürt der Patient nach 20 bis 30 Minuten eine therapeutische Wirkung. Paracetamol senkt schnell die Körpertemperatur und betäubt und lindert Entzündungen, wenn sich die Krankheit nicht in einem fortgeschrittenen Stadium befindet. Dadurch verbessert sich der Zustand des Patienten deutlich.
Acetylsalicylsäure in der Zusammensetzung des Arzneimittels wirkt sich auf den Prozess des Klebens von Blutplättchen aus. Infolgedessen verflüssigt sich das Blut, seine Bewegung entlang des Gefäßbettes wird erleichtert und die Myokardfunktion verbessert sich ebenfalls. Bei Patienten mit einer Tendenz zur Thrombose ist eine solche Wirkung des Arzneimittels erforderlich, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Zusätzlich senkt Acetylsalicylsäure auch die Körpertemperatur und hat leichte analgetische Eigenschaften, wodurch die Wirkung von Paracetamol verstärkt wird. Aufgrund der komplexen Wirkung wird der Schmerz weniger ausgeprägt oder verschwindet vollständig.
Koffein in der Zusammensetzung des Arzneimittels wirkt sich auf die Reflexleitfähigkeit des Rückenmarks aus. Dadurch wird das Atmungssystem angeregt und Prozesse im Gehirn aktiviert. Darüber hinaus erweitert die Komponente die Gefäße von Herz, Gehirn und Nieren. Koffein hat einen vernachlässigbaren Einfluss auf den Blutplättchenadhäsionsprozess, dh es verlangsamt die Bildung von Blutgerinnseln.
Eine zusätzliche Eigenschaft von Koffein ist die Fähigkeit, die Leistung des Patienten zu beeinflussen. Die Substanz beseitigt Schläfrigkeit, Müdigkeit, stimuliert den Patienten..
Askofen-P, dessen Indikationen individuell mit dem Arzt besprochen werden, wird fast vollständig vom Körper des Patienten aufgenommen und erreicht eine Bioverfügbarkeit von 90%.
In diesem Fall wird die maximale Konzentration jeder aktiven Komponente im Blut in unterschiedlichen Zeitintervallen erreicht. Der höchste Koffeingehalt wird nach 2, 5 Stunden nach dem Verzehr beobachtet, Paracetamol - nach 60-80 Minuten, Acetylsalicylsäure - nach 80-90 Minuten.
Das Medikament bindet gut an Blutproteine und wird in der Leber schnell metabolisiert. Etwa 80% der Abbauprodukte der Wirkstoffe werden im Urin ausgeschieden. 24 Stunden nach der letzten Pille können keine Spuren der Inhaltsstoffe im Blut festgestellt werden. Bei Patienten mit schweren Nierenerkrankungen ist die Evakuierungszeit der Wirkstoffe etwas langsamer.
Das Essen hemmt leicht die Absorption von Komponenten, daher ist es jederzeit erlaubt, Pillen einzunehmen.
Anwendungshinweise
Das Medikament wird nur nach ärztlicher Anweisung empfohlen.
Die wichtigsten Anwendungsgebiete:
- Migräne unterschiedlicher Schwere.
- Zahnschmerzen. In diesem Fall kann das Werkzeug zur Entzündung des neurovaskulären Bündels oder nach Zahnextraktion verwendet werden.
- Kopfschmerzen mit Erkältungen und viralen Pathologien.
- Fieber durch respiratorische oder infektiöse Erkrankungen.
- Gelenkschmerzen durch Arthrose, Arthritis, Rheuma.
- Muskelschmerzen bei verschiedenen Entzündungsprozessen sowie bei Verletzungen.
- Neuralgie und Neuritis.
- Lendenschmerzen mit Radikulitis.
- Verschlimmerung der Osteochondrose, begleitet von Beschwerden oder starken Schmerzen.
- Zwischenwirbelhernie.
Es ist erwähnenswert, dass das Werkzeug häufig bei Schmerzen in den Nieren und in der Gallenblase eingesetzt wird, aber nicht bei Beschwerden im Herzen oder im Magen wirksam ist.
Kontraindikationen
Das Medikament ist im Falle einer Unverträglichkeit seiner Bestandteile oder einer diagnostizierten Allergie gegen Medikamente, die Paracetamol oder Acetylsalicylsäure enthalten, streng kontraindiziert.
Verschreiben Sie es nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Askofen-P ist im 1. und 3. Schwangerschaftstrimester besonders gefährlich, da es fetale Missbildungen sowie eine Hemmung der Wehen hervorrufen kann.
Verwenden Sie das Medikament nicht zur Behandlung von Kindern sowie von Patienten, die im akuten Stadium an chronischen Erkrankungen des Verdauungstrakts leiden. Bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Gastritis, werden Tabletten nicht verschrieben, um die Entwicklung von Komplikationen auszuschließen.
Eine weitere Kontraindikation für den Termin gilt als schwere Schädigung der Nieren und der Leber. Wenn das Mittel in der Anfangsphase dazu beiträgt, einige Symptome zu beseitigen, führt dies bei den vernachlässigten zu einer Verschlimmerung der klinischen Manifestationen. Verwenden Sie keine Medikamente gegen schweres Asthma bronchiale sowie zur Diagnose eines geschichteten Aortenaneurysmas.
Es ist kategorisch kontraindiziert bei Hämophilie oder einer Tendenz zu Blutungen verschiedener Herkunft..
Es ist erwähnenswert, dass das Medikament älteren Patienten mit schweren Erkrankungen des Herzens, der Blutgefäße und des Nervensystems mit Vorsicht verschrieben wird. Bei psychischen Störungen chronischer Form wird das Arzneimittel selten angewendet.
In welchem Alter kann das Medikament angewendet werden
Askofen-P ist ein universelles und wirksames Instrument. Indikationen für die Anwendung empfehlen jedoch die Anwendung nur für Patienten, die älter als 15 Jahre sind. In der Regel ist die Einschränkung mit der negativen Wirkung des Arzneimittels auf die Schleimhaut von Darm, Magen und Zwölffingerdarm verbunden.
Gebrauchsanweisung, Dosierung
Die Dosierung des Arzneimittels wird immer individuell individuell bestimmt, abhängig von der Schwere der Symptome und dem Vorhandensein von Begleiterscheinungen. Patienten, die älter als 15 bis 18 Jahre sind, wird dreimal täglich 1 Tablette verschrieben.
Es ist besser, das Mittel nach dem Essen einzunehmen und viel Flüssigkeit zu trinken. Fachleute dürfen auch Tabletten mit Milch trinken, wodurch die negativen Auswirkungen auf die Innenwände des Verdauungstrakts abgeschwächt werden.
Die maximale Dauer des Kurses zur Schmerzlinderung beträgt 5 Tage. Wenn das Werkzeug zur Senkung der Körpertemperatur verwendet wird, kann es nicht länger als 3 Tage hintereinander verwendet werden. Wenn keine therapeutische Wirkung vorliegt und sich die Symptome verschlimmern, dürfen Sie sich nicht selbst behandeln.
Patienten über 18 Jahren werden nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag verschrieben. In diesem Fall sollte eine Pause zwischen den Dosen mindestens 4 Stunden betragen. Die Dauer des Arzneimittels sollte ebenfalls 5 Tage nicht überschreiten.
In einigen Fällen dürfen 2 Tabletten sofort eingenommen werden, sie können jedoch nicht mehr als dreimal täglich wiederholt werden. Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen sollten das Intervall zwischen den Dosen um bis zu 6 Stunden verlängern, wenn das Medikament 1 Tablette eingenommen wird, und um bis zu 8 Stunden, wenn 2 Tabletten sofort eingenommen werden.
Nebenwirkungen, Auswirkung auf das Druckniveau
Wenn alle Empfehlungen befolgt werden und die richtige Dosierung angewendet wird, treten selten Nebenwirkungen auf. Es ist erwähnenswert, dass sich bei dieser Behandlung die Blutdruckindikatoren nicht wesentlich ändern. Im Falle eines Verstoßes gegen die Regeln kommt es jedoch zu einem anhaltenden Anstieg des Blutdrucks sowie zu anderen Symptomen von Organen und Systemen.