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Sofortige Anweisung

Gebrauchsanweisung. Gegenanzeigen und Freigabeformular.

ANWEISUNG
über die Verwendung von Mitteln
MIG 200
MIG 400

Struktur
In 1 Tablette enthielt Mig 200 oder 400 mg des Wirkstoffs Ibuprofen.
Zusätzliche Komponenten: Siliziumdioxid, Maisstärke, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke.

Pharmakologische Gruppe
Schmerzmittel und entzündungshemmende Medikamente
Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente

Wirkstoff: Ibuprofen

ATX: M01AE01

pharmachologische Wirkung
Mig hat entzündungshemmende, fiebersenkende und analgetische Wirkungen.
Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Ibuprofen, seiner Hauptkomponente, die Prostaglandinsynthese durch nichtselektive Blockade von COX-Enzymen des ersten und zweiten Typs zu hemmen. Eine verringerte Produktion von Entzündungsmediatorzellen durch Zellen hilft, die Gefäßwand zu stabilisieren, die Mikrozirkulation zu verbessern und die Energieversorgung des Entzündungsprozesses selbst zu verringern..
Bei rheumatoider Arthritis hemmt Mig vorwiegend exsudative und proliferative Entzündungskomponenten, reduziert die Schwellung des Gewebes und beseitigt Mobilitätseinschränkungen..
Eine verminderte Synthese von Bradykininen und Leukotrienen sowie die Unterdrückung ihrer Algogenität liegen der analgetischen Wirkung von Mig zugrunde.
Die fiebersenkende Wirkung des Arzneimittels äußert sich in einer Abnahme der Erregbarkeit des thermoregulatorischen Zentrums des Zwischenhirns.
Bei Dysmenorrhoe reduziert Mig die Schmerzen, indem der intrauterine Druck und die Anzahl der wiederholten Organkontraktionen verringert werden.
Die antithrombotische Wirkung von MigA wird durch die Hemmung der Blutplättchenaggregation vermittelt.
Prostaglandine hemmen die Heilung des offenen Ductus arteriosus. Durch die Hemmung der Produktion dieser Mediatoren beschleunigt das Medikament den Verschluss eines pathologischen Defekts zwischen Aorta und Lungenarterie.
Der größte Teil der aktiven Komponente von Mig bindet an Plasmaproteine, wonach es sich so weit wie möglich in der Synovialflüssigkeit der Gelenke ansammelt. In der Leber gebildete Metaboliten werden im Urin ausgeschieden..

Anwendungshinweise
Mig für Kopfschmerzen, einschließlich Migräne Ätiologie gezeigt.
Das Medikament zeigte eine hohe Wirksamkeit im Kampf gegen Neuralgien, Muskelschmerzen, die mit Arthrose und Arthritis jeglicher Art einhergehen.
Mig verwendet, um Fieber bei akuten Infektionen der Atemwege und Influenzaviren zu beseitigen.
In der gynäkologischen Praxis wird Mig verwendet, um die Schwere der Hauptsymptome der primären und sekundären Dysmenorrhoe zu verringern.
Mig wird auch häufig bei Zahn- und anderen Schmerzen eingesetzt, die mit der Zahnpathologie einhergehen..

Art der Anwendung
Mig wird während und nach den Mahlzeiten oral eingenommen, ohne vor dem Schlucken zu mahlen. Nach der Einnahme sollten Sie viel Flüssigkeit trinken..
Die durchschnittliche Dosis bei Kindern und Jugendlichen liegt zwischen 710 mg / kg.
Bei Kindern im Alter von 6 bis 9 Jahren mit einem Körpergewicht von 20 bis 29 kg entspricht eine Einzeldosis MIG 200 mg, jedoch nicht mehr als 600 mg pro Tag.
Bei Jugendlichen mit einem Gewicht von 30 bis 39 kg entspricht eine Einzeldosis Miga ebenfalls einem Fünftel Gramm. In diesem Fall überschreitet die tägliche Menge des Arzneimittels nicht mehr als 800 mg.
Der älteren Altersgruppe von Kindern mit einem Gewicht von mehr als 40 kg und Erwachsenen werden 200-400 mg des Arzneimittels in einer Dosis verschrieben, dann sollte die tägliche Dosis 1200 mg nicht überschreiten.
Um eine Anreicherung des Wirkstoffs zu vermeiden, sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 6 Stunden betragen.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 4 Tage einzunehmen.
Bei älteren Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung sowie bei Personen mit eingeschränkter Ausscheidungsfunktion ist im Stadium der Kompensation keine Anpassung der MIG-Dosis erforderlich.
Es ist vorzuziehen, die minimale wirksame Dosis des Arzneimittels so bald wie möglich zu verwenden.
Die parenterale Verabreichung des Arzneimittels wird bei Neugeborenen mit hämodynamisch signifikanter Pathologie des offenen Ductus arteriosus angewendet.
Von 3 Monaten bis 2 Jahren wird Mig rektal angewendet, um fieberhafte Zustände wirksam zu beseitigen.
Zur äußerlichen Anwendung wird Mig bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates verschrieben.

Nebenwirkungen
Unerwünschte Wirkungen bei der Einnahme von Mig aus dem Verdauungsabschnitt manifestieren sich in Form von dyspeptischem Syndrom, Stomatitis, Stuhlstörungen, Verschlimmerung chronischer Pankreatitis und Cholezystitis, in einigen Fällen ulzerativer Schädigung der Magen- und Darmschleimhaut, Hemmung der Leberfunktionen.
Von der Seite des Zentralnervensystems sind bei Patienten mit Autoimmunmanifestationen - aseptische Meningitis - Sinnesorgane, Kranialgie, Schwindel, Übelkeit, emotionale Labilität, übermäßige Reizbarkeit, Schlafstörungen und Bewusstseinsstörungen möglich. Oft kommt es zu subjektivem Tinnitus, einer Abnahme der Sehschärfe, Diplopie, Skotom und einer ausgeprägten Schwellung der Augenlider.
Im Blutbild bei der Einnahme von Mig sind Manifestationen von Anämie, Thrombozytopenie und Anzeichen einer Immunsuppression möglich. In Bezug auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann der SBP ansteigen, Tachykardie und Herzinsuffizienz können auftreten..
Eine Nierenfunktionsstörung äußert sich in Form des nephrotischen Syndroms Polyurie. Bei einigen Patienten war die Einnahme des Arzneimittels mit der Entwicklung eines Nierenversagens mit ödematösem Syndrom verbunden.
Allergische Anzeichen von Nebenwirkungen von Mig traten in Form von Exanthemen anderer Art, Juckreiz und allergischer Rhinitis auf. In schweren Fällen gab es Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse. Bei Atemwegserkrankungen ist die Entwicklung eines Angioödems des Kehlkopf-, Kehlkopf- und Bronchospasmus möglich.
In einigen Fällen verstärkte sich nach der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten der Schweiß und das Fieber stieg an..
Bei der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels bei einigen Neugeborenen aus dem Magen-Darm-Trakt kam es zu einer Verletzung des Kotdurchgangs und der Perforation. Oft gab es Anzeichen einer Unterdrückung der Blutbildung und der Blutgerinnung, einschließlich gastrointestinaler und zerebraler Blutungen. Eine Nierenfunktionsstörung bei Neugeborenen bei Verwendung der parenteralen Form des Arzneimittels manifestierte sich in Form einer Hämaturie und einer Abnahme oder Abwesenheit von Diurese.
Bei äußerer Anwendung von MIGA traten manchmal Hautausschläge, Juckreiz, Brennen und lokale Ödeme am Ort der Anwendung auf.

Kontraindikationen
Es ist verboten, Mig mit der offenbar übermäßigen Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen seiner Formel zu verwenden.
Das Medikament wird nicht bei Patienten mit anamnestischen Daten zugunsten von AD, Pollinose oder Aspirinasthma angewendet..
Das Vorhandensein von ulzerativen Läsionen und entzündlichen Veränderungen im Verdauungstrakt ist auch eine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.
Mig wird nicht für Patienten mit dekompensierter Herz-Kreislauf-Insuffizienz, bestehender Blutpathologie und eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben, wenn die Qualitätskontrolle weniger als 60 ml / min beträgt..
In der frühen Phase der Bypass-Transplantation der Koronararterien ist das Medikament ebenfalls verboten..

Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Mig wird im letzten Trimenon der Schwangerschaft nicht angewendet. In der ersten und zweiten Schwangerschaftsperiode wird das Medikament auf der Grundlage des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verschrieben.
Stillzeit
Das Stillen während der Einnahme von Miga wird abgebrochen.
Einfluss auf die Konzeption
Frauen, die eine Schwangerschaft planen, wird empfohlen, Miga im Zusammenhang mit einer beeinträchtigten Fruchtbarkeit unter dem Einfluss des Arzneimittels nicht einzunehmen.

Wechselwirkung
Die Hemmung der THG-Produktion durch Migom führt zu einer Verzögerung des Natriums, und daher nimmt die Wirksamkeit von Schleifendiuretika während der Einnahme ab.
Unter dem Einfluss von MIGA wird die Aktivität oraler Antikoagulanzien verstärkt.
Die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels mit Acetylsalicylsäure verringert dessen Thrombozytenaggregationshemmende Eigenschaften.
Mögliche Abnahme der Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Arzneimitteln während der Einnahme mit Mig.
Bekannte Einzelfälle der Kumulation von Digoxin, Phenytoin und Methotrexat unter Einwirkung des Wirkstoffs Mig - Ibuprofen.
Bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie ist die gleichzeitige Anwendung von MIG mit Zidovudin mit der Entwicklung einer Hämarthrose verbunden.
Die gleichzeitige Anwendung von Mig und Tacrolimus stört die Synthese von PG in den Nieren erheblich und erhöht die Nephrotoxizität beider Arzneimittel.
Es ist möglich, die Hypoglykämie zu erhöhen, wenn Mig vor dem Hintergrund der Insulintherapie und der Behandlung mit oralen Hypoglykämika eingenommen wird.

Überdosis
Die Einnahme eines Überschusses des Arzneimittels führt zu Bauchschmerzen, Erbrechen und Bewusstseinsstörungen im Koma. Bei einigen Patienten wurde die Entwicklung einer metabolischen Azidose und eines akuten Nierenversagens beobachtet. Akute Herzinsuffizienz ist vor dem Hintergrund von Arrhythmien und einem starken Rückgang des SBP möglich. In einigen Fällen ist ein Atemstillstand möglich..
Die Therapie einer Überdosierung des Arzneimittels wird durch einen Komplex von Entgiftungsmaßnahmen und unterstützender Behandlung bestimmt. Die symptomatische Therapie beinhaltet die Korrektur der CRR und die Unterstützung lebenswichtiger Funktionen gemäß den Indikationen.

Freigabe Formular
Es wird von der pharmakologischen Industrie in Form von weißen ovalen Tabletten hergestellt, die mit einer Folie beschichtet sind. Auf beiden Seiten der Tablette befindet sich eine Prägung mit einem Risiko in der Mitte. 10 Tabletten des Arzneimittels sind in einer Blisterpackung und einem Karton enthalten.

Lagerbedingungen
Bei Lufttemperatur nicht mehr als 30 Grad Celsius sparen.

MIG 400 - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (400 mg Tabletten) des Arzneimittels zur Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen und zur Senkung der Temperatur bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften. Struktur

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels MIG 400 lesen. Dargestellt sind die Bewertungen der Website-Besucher - Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten zur Verwendung von MIG 400 in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angekündigt. Analoga MIG 400 in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen und zur Senkung der Temperatur bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung des Arzneimittels.

MIG 400 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Ibuprofen (der Wirkstoff des MIG 400-Präparats) ist ein Derivat der Propionsäure und hat aufgrund der wahllosen Blockade von COX-1 und COX-2 analgetische, fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkungen sowie eine hemmende Wirkung auf die Prostaglandinsynthese.

Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Die analgetische Aktivität des Arzneimittels ist kein Arzneimitteltyp.

Wie andere NSAIDs hat Ibuprofen eine Thrombozytenaggregationshemmung..

Struktur

Ibuprofen + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird das Medikament gut aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 99%. Es verteilt sich langsam in der Synovialflüssigkeit und wird langsamer als im Plasma ausgeschieden. Ibuprofen wird in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der Isobutylgruppe metabolisiert. Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv. Bis zu 90% der Dosis können im Urin in Form von Metaboliten und deren Konjugaten nachgewiesen werden. Weniger als 1% werden unverändert im Urin und in geringerem Maße in der Galle ausgeschieden..

Indikationen

• Kopfschmerzen;
• Migräne;
• Zahnschmerzen;
• Neuralgie;
• Muskel- und Gelenkschmerzen;
• Menstruationsbeschwerden, Fieber mit Erkältungen und Grippe.

Formulare freigeben

400 mg Filmtabletten.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Das Medikament wird oral eingenommen. Das Dosierungsschema wird je nach Indikation individuell eingestellt.

Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre wird das Medikament in der Regel in einer Anfangsdosis von 200 mg 3-4 mal täglich verschrieben. Um eine schnelle therapeutische Wirkung zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg erhöht werden. Bei Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die Tagesdosis auf 600-800 mg reduziert.

Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage oder in höheren Dosen eingenommen werden. Wenn Sie länger oder in höheren Dosen anwenden müssen, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Nebenwirkung

• Magenschmerzen;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Sodbrennen;
• Verlust von Appetit;
• Durchfall;
• Blähung;
• Verstopfung;
• Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung erschwert werden;
• Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
• Schmerzen im Mund;
• Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut;
• aphthöse Stomatitis;
• Dyspnoe;
• Bronchospasmus;
• Schwerhörigkeit;
• Klingeln oder Tinnitus;
• toxische Schädigung des Sehnervs;
• verschwommenes Sehen oder Doppelsehen;
• Bindehautödem und Augenlider (allergische Genese);
• Kopfschmerzen;
• Schwindel;
• Schlaflosigkeit;
• Angst;
• Nervosität und Reizbarkeit;
• Psychomotorische Agitation;
• Schläfrigkeit;
• Depression;
• Bewusstseinsverwirrung;
• Halluzinationen;
• aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen);
• Herzinsuffizienz;
• Tachykardie;
• Anstieg des Blutdrucks;
• akutes Nierenversagen;
• nephrotisches Syndrom (Ödem);
• Hautausschlag (normalerweise erythematös oder Urtikaria);
• juckende Haut;
• Quinckes Ödem;
• anaphylaktoide Reaktionen;
• anaphylaktischer Schock;
• Bronchospasmus;
• Fieber;
• exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom);
• toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
• Eosinophilie;
• allergischer Schnupfen;
• Anämie (einschließlich hämolytischer, aplastischer), Thrombozytopenie und thrombozytopenischer Purpura, Agranulozytose, Leukopenie;
• Abnahme der Serumglukosekonzentration.

Kontraindikationen

• erosive und ulzerative Erkrankungen der Organe: Magen-Darm-Trakt (einschließlich Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, Morbus Crohn, UC);
• "Aspirin-Triade";
• Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
• Blutungen verschiedener Ursachen;
• Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel;
• Erkrankungen des Sehnervs;
• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Kinder unter 12 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
• Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs in der Geschichte.

Schwangerschaft und Stillzeit

Angemessene und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit der Anwendung von MIG 400 während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert..

Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen..

spezielle Anweisungen

Bei Anzeichen von Blutungen aus dem Verdauungstrakt sollte MIG 400 beseitigt werden.

Ibuprofen kann objektive und subjektive Symptome maskieren, daher sollte das Medikament Patienten mit Infektionskrankheiten mit Vorsicht verschrieben werden..

Das Auftreten von Bronchospasmus ist bei Patienten mit Asthma bronchiale oder allergischen Reaktionen in der Anamnese oder in der Gegenwart möglich.

Nebenwirkungen können reduziert werden, indem das Medikament in der minimalen wirksamen Dosis verwendet wird. Bei längerem Einsatz von Analgetika ist das Risiko einer analgetischen Nephropathie möglich.

Patienten, die während der Ibuprofen-Therapie über Sehstörungen berichten, sollten die Behandlung abbrechen und sich einer Augenuntersuchung unterziehen..

Ibuprofen kann die Aktivität von Leberenzymen erhöhen.

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.

Wenn Symptome einer Gastropathie auftreten, ist eine sorgfältige Überwachung angezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, einer Blutuntersuchung zur Bestimmung von Hämoglobin, Hämatokrit und Analyse des okkulten Bluts im Stuhl.

Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, MIG 400 mit Prostaglandin E-Präparaten (Misoprostol) zu kombinieren..

Wenn 17-Ketosteroide bestimmt werden müssen, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden..

Während der Behandlung wird Ethanol (Alkohol) nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren

Die Patienten sollten alle Aktivitäten unterlassen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern..

Wechselwirkung

Mögliche Abnahme der Wirksamkeit von Furosemid- und Thiaziddiuretika aufgrund von Natriumretention im Zusammenhang mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren.

Ibuprofen kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken (gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen)..

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Acetylsalicylsäure verringert MIG 400 seine blutplättchenhemmende Wirkung (es ist möglich, die Inzidenz einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die kleine Dosen Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer erhalten)..

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern.

In der Literatur wurden vereinzelte Fälle steigender Plasmakonzentrationen von Digoxin, Phenytoin und Lithium während der Einnahme von Ibuprofen beschrieben.

Ibuprofen sollte wie andere NSAIDs in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und GCS mit Vorsicht angewendet werden, da Dies erhöht das Risiko von Nebenwirkungen auf den Verdauungstrakt.

MIG 400 kann die Methotrexatkonzentration im Plasma erhöhen.

Die kombinierte Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen kann das Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie erhöhen.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen und Tacrolimus kann das Risiko einer Nephrotoxizität aufgrund einer beeinträchtigten renalen Prostaglandinsynthese erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Hypoglykämika und Insulin; Eine Dosisanpassung kann erforderlich sein.

Analoga des Arzneimittels MIG 400

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Advil Liquid Jels;
• Advil;
• ArthroCam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen Retard;
• Burana;
• Deblock;
• Kinder Motrin;
• Es ist lang;
• Ibuprom;
• Ibuprom max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofen;
• Ibusan
• Ibutop Gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen für Kinder;
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Analoga der Medizin MIG 400

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Aktive Substanz

Analoga

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Internationaler Name

Gruppenzugehörigkeit

Darreichungsform

pharmachologische Wirkung

Indikationen

Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: Rheumatoide, juvenile chronische, Psoriasis-Arthritis, Osteochondrose, neuralgische Amyotrophie (Personage-Turner-Krankheit), Arthritis bei SLE (im Rahmen einer komplexen Therapie), Gichtarthritis (bei akutem Gichtanfall sind schnell wirkende Darreichungsformen bevorzugt) Spondylitis ankylosans (Spondylitis ankylosans).

Schmerzsyndrom: Myalgie, Arthralgie, Ossalgie, Arthritis, Radikulitis, Migräne, Kopfschmerzen (einschließlich Menstruationssyndrom) und Zahnschmerzen, Krebs, Neuralgie, Sehnenentzündung, Tendovaginitis, Bursitis, neuralgische Amyotrophie (Personage-Turner-Krankheit), posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen.

Algodismenorea, ein entzündlicher Prozess im Becken, inkl. Adnexitis, Geburt (als Analgetikum und Tocolytikum).

Fieber-Syndrom mit Erkältungen und Infektionskrankheiten.

Entwickelt für die symptomatische Therapie, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung, hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Kontraindikationen

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: NSAID-Gastropathie (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Sodbrennen, verminderter Appetit, Durchfall, Blähungen, Schmerzen und Beschwerden im Magenbereich), Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut (in einigen Fällen kompliziert durch Perforation und Blutung); Reizung, Trockenheit der Mundschleimhaut oder Schmerzen im Mund, Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis, Verstopfung, Hepatitis.

Aus den Atemwegen: Atemnot, Bronchospasmus.

Von den Sinnesorganen: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus, reversible toxische Optikusneuritis, verschwommene visuelle Wahrnehmung oder Diplopie, Trockenheit und Reizung der Augen, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider (allergische Genese), Skotom.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Aus dem CCC: die Entwicklung oder Verschlimmerung von Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhtem Blutdruck.

Aus dem Harnsystem: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Blasenentzündung.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag (normalerweise erythematös, Urtikaria), Hautjuckreiz, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus, Fieber, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), nichttoxisches epidermales epidermales Syndrom, Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Hämatopoetische Organe: Anämie (einschließlich hämolytischer, aplastischer), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Sonstiges: Verbesserung des Schwitzens.

Das Risiko für Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen (Magen-Darm-, Zahnfleisch-, Gebärmutter-, Hämorrhoiden) und Sehstörungen (Farbsehen, Skotom, Amblyopie) steigt bei längerer Anwendung in großen Dosen.

Anwendung und Dosierung

Drinnen nach dem Essen. Erwachsene: mit Arthrose, Psoriasis-Arthritis und Spondylitis ankylosans - 400-600 mg 3-4 mal täglich. Bei rheumatoider Arthritis - 800 mg 3-mal täglich; bei Weichteilverletzungen Verstauchungen - 1,6-2,4 g / Tag in mehreren Stadien. Mit Algodismenorrhoe - 400 mg 3-4 mal täglich; mit mäßigen Schmerzen - 1,2 g / Tag.

Für Kinder über 12 Jahre beträgt die Anfangsdosis dreimal täglich 150-300 mg, die Höchstdosis 1 g und dann dreimal täglich 100 mg. mit juveniler rheumatoider Arthritis - 30-40 mg / kg / Tag in mehreren Dosen. Zur Senkung der Körpertemperatur 39,2 ° C und mehr - 10 mg / kg / Tag, unter 39,2 ° C - 5 mg / kg / Tag.

Suspension zur oralen Verabreichung - 5-10 mg / kg 3-mal täglich: für Kinder im Alter von 3-12 Monaten (nur nach ärztlicher Verschreibung) - durchschnittlich 50 mg 3-4 mal täglich, 1-3 Jahre - 100 mg 3-mal pro Tag, 4-6 Jahre - 150 mg 3-mal täglich, 7-9 Jahre - 200 mg 3-mal täglich, 10-12 Jahre - 300 mg 3-mal täglich. Bei fieberhaftem Syndrom nach Immunisierung - 50 mg, gegebenenfalls nach 6 Stunden eine zweite Dosis in der gleichen Dosis, die maximale Tagesdosis - 100 mg.

Tropfen zur oralen Verabreichung: für Kinder im Alter von 2-3 Jahren (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml Kappe = 2 volle Pipetten) alle 6-8 Stunden, jedoch nicht mehr als 4 Mal täglich.

Rektale Zäpfchen für Kinder: für Kinder im Alter von 3-9 Monaten (5,5-8 kg) 1 Zäpfchen (60 mg) dreimal täglich alle 8 Stunden, nicht mehr als 180 mg pro Tag; im Alter von 9 Monaten - 2 Jahren (8-12,5 kg), 1 Zäpfchen (60 mg) 4-mal täglich alle 6 Stunden, nicht mehr als 240 mg pro Tag. Bei Fieber nach der Impfung Kinder im Alter von 3 bis 12 Monaten - 1 Zäpfchen, Kinder über 12 Monate, falls erforderlich, 1 Zäpfchen nach 6 Stunden. Dauer der Behandlung des Fiebers - nicht mehr als 3 Tage, bei Schmerzen - nicht mehr als 5 Tage.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.

Wenn Symptome einer Gastropathie auftreten, ist eine sorgfältige Überwachung angezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutuntersuchung mit Hb, Hämatokrit und okkultem Blutkot..

Um die Entwicklung von NSAIDs zu verhindern, wird empfohlen, Gastropathie mit PgE (Misoprostol) zu kombinieren..

Wenn 17-Ketosteroide bestimmt werden müssen, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden..

Die Patienten sollten von allen Arten von Aktivitäten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern..

Während der Behandlung wird Ethanol nicht empfohlen. Um das Risiko von unerwünschten Ereignissen aus dem Magen-Darm-Trakt zu verringern, sollte die minimale wirksame Dosis mit dem minimal möglichen kurzen Verlauf angewendet werden.

Interaktion

Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten und erhöhen das Risiko schwerer hepatotoxischer Reaktionen.

Mikrosomale Oxidationsinhibitoren verringern das Risiko einer Hepatotoxizität.

Reduziert die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln (einschließlich BMKK- und ACE-Hemmern) sowie die natriuretische und diuretische Aktivität von Furosemid und Hydrochlorothiazid.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika (erhöhtes Risiko für hämorrhagische Komplikationen), ulzerogene Wirkung bei Blutungen von ISS und GCS, Colchicin, Östrogen, Ethanol; verstärkt die Wirkung von oralen Hypoglykämika und Insulin.

Antazida und Colestyramin reduzieren die Ibuprofenaufnahme.

Erhöht die Konzentration von Digoxin, Li + und Methotrexat im Blut.

Koffein verstärkt die analgetische Wirkung.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen wird die entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung von ASS verringert (es ist möglich, die Inzidenz einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die nach Beginn der Behandlung mit Ibuprofen kleine Dosen von ASS als Thrombozytenaggregationshemmer erhalten)..

Bei Anwendung mit Antikoagulanzien und Thrombolytika (Alteplase, Streptokinase, Urokinase) steigt gleichzeitig das Blutungsrisiko.

Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plicamycin erhöhen die Inzidenz von Hypoprothrombinämie.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Cyclosporin- und Au-Präparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Pg-Synthese in den Nieren, was sich in einer Zunahme der Nephrotoxizität äußert.

Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkung.

Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen.

Mig 400

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Mig 400 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das zur symptomatischen Behandlung von Fieberkrankheiten mit Grippe und Erkältungen sowie zur Schmerzlinderung verschiedener Ursachen eingesetzt wird.

Pharmakologische Wirkung Mig 400

Ibuprofen, das Teil von Mig 400 ist, ist ein Derivat der Propionsäure, das fiebersenkende, analgetische und entzündungshemmende Wirkungen hat. Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente hat es auch eine Thrombozytenaggregationshemmung.

Die analgetische Wirkung der aktiven Komponente von Mig 400 ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. In diesem Fall gilt die analgetische Eigenschaft des Arzneimittels nicht für den Betäubungstyp.

Freigabeformular Mig 400

Mig 400 wird in Form von ovalen Tabletten mit doppelseitiger Rillung und geprägtem „E“ in 10-teiligen Blasen hergestellt.

Die Zusammensetzung von Mig 400 (1 Tablette) enthält Ibuprofen in einer Menge von 400 mg. Mig 400 enthält neben der aktiven Komponente Hilfsstoffe: kolloidales Siliziumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Maisstärke, Magnesiumstearat.

Analoge Mig 400

Die Analoga von Mig 400 für die aktive Komponente sind die Arzneimittel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks und Faspik.

Die Analoga von Mig 400 gemäß dem Wirkungsmechanismus umfassen die folgenden Arzneimittel: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks und Next.

Anwendungshinweise Mig 400

Das Medikament Mig 400 wird gemäß den Anweisungen zur symptomatischen Behandlung verschrieben:

• Migräne;
• Kopfschmerzen;
• Neuralgie
• Zahnschmerzen
• Menstruationsbeschwerden;
• Muskel- und Gelenkschmerzen;
• Fieber und Erkältungen.

Kontraindikationen

Mig 400 hat eine Reihe von Kontraindikationen. Das Medikament sollte nicht verwendet werden für:

• Die Aspirin-Triade;
• Erosive und Magengeschwüre, einschließlich Magengeschwüren und 12 Zwölffingerdarmgeschwüren und Morbus Crohn;
• Blutung verschiedener Ätiologien;
• Hämophilie und andere Blutungsstörungen, einschließlich Hypokoagulation;
• Erkrankungen des Sehnervs;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel;
• Überempfindlichkeit in der Vorgeschichte von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln und Acetylsalicylsäure;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Mig 400.

In der Pädiatrie können Mig 400-Tabletten ab einem Alter von zwölf Jahren eingenommen werden.

Anweisungen für die MiG 400 sind mit Vorsicht zu beachten:

• Vor dem Hintergrund der Herzinsuffizienz;
• Im Alter;
• Vor dem Hintergrund einer Leberzirrhose mit portaler Hypertonie;
• Mit arterieller Hypertonie;
• Mit nephrotischem Syndrom;
• Mit Gastritis, Enteritis und Kolitis;
• Vor dem Hintergrund von Leber- und Nierenversagen;
• Mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarm;
• Vor dem Hintergrund der Hyperbilirubinämie;
• Inmitten von Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie.

Art der Anwendung Mig 400

Die Anfangsdosis des Arzneimittels Mig 400 beträgt gemäß den Anweisungen für Erwachsene und Kinder, die nicht jünger als zwölf Jahre sind, 800 mg, aufgeteilt in gleiche Dosen für 3-4 Dosen.

In einigen Fällen ist es möglich, die tägliche Dosis auf drei Mig 400-Tabletten zu erhöhen, sie sollte jedoch nach Abnahme der Symptome auf den Normalwert reduziert werden.

Vor dem Hintergrund einer beeinträchtigten Nieren-, Herz- oder Leberfunktion sollte die Dosis von Mig 400 gemäß den Anweisungen reduziert werden.

Gemäß den Anweisungen sollten Mig 400-Tabletten nicht länger als sieben Tage sowie in hohen Dosen eingenommen werden, da dies zu einer Überdosierung führen kann, die sich manifestiert als:

• Kopfschmerzen;
• Magenschmerzen;
• Akutes Nierenversagen;
• Lärm in den Ohren;
• Erbrechen und Übelkeit;
• Bradykardie
• Metabolische Azidose;
• Schläfrigkeit und Lethargie;
• Atemstillstand;
• Depression;
• Blutdruck senken;
• Koma;
• Vorhofflimmern;
• Tachykardie.

Wechselwirkung

Die Wirksamkeit von Thiaziddiuretika und Furosemid kann bei Verwendung von Mig 400 aufgrund der Natriumretention verringert werden.

Die kombinierte Anwendung von Ibuprofen, das Teil von Mig 400 ist, mit oralen Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen.

Darüber hinaus kann Mig 400 die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern..

Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt mit der Kombinationstherapie von Mig 400 mit Tacrolimus.

Nebenwirkungen

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können Mig 400-Tabletten Störungen verschiedener Körpersysteme verursachen.

Verdauungsstörungen können sich mit verschiedenen Symptomen manifestieren, darunter die wahrscheinlichste Entwicklung von Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Sodbrennen, Durchfall, Verstopfung. In seltenen Fällen kann eine Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut beobachtet werden, die durch Blutungen und Perforationen kompliziert wird. Bei Anzeichen von Blutungen im Magen-Darm-Trakt sollte Mig 400 abgesetzt werden. Darüber hinaus können sich Störungen manifestieren als:

• Schmerzen im Mund;
• Pankreatitis
• Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
• Aphthöse Stomatitis;
• Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut;
• Hepatitis.

Störungen des Nervensystems bei der Einnahme von Mig 400-Tabletten treten am häufigsten auf in Form von:

• Kopfschmerzen;
• Nervosität und Reizbarkeit;
• Schlaflosigkeit;
• Schwindel
• Psychomotorische Agitation;
• Angst
• Depression
• Schläfrigkeit
• Halluzinationen;
• Verwirrtheit.

Störungen anderer Körpersysteme während der Therapie mit dem Mig 400-Medikament gemäß den Anweisungen umfassen:

• Bronchospasmus und Atemnot (Atmungssystem);
• Tachykardie, Herzinsuffizienz, erhöhter Blutdruck (Herz-Kreislauf-System);
• Toxische Schädigung des Sehnervs, Hörverlust, verschwommenes Sehen oder Doppelsehen, Klingeln oder Tinnitus (Sinnesorgane);
• Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura (hämatopoetisches System);
• Allergische Nephritis, akutes Nierenversagen, Polyurie, nephrotisches Syndrom, Blasenentzündung (Harnsystem).

Die Langzeitanwendung von Mig 400-Tabletten in hohen Dosen erhöht das Risiko von Blutungen (Magen-Darm-, Gebärmutter-, Zahnfleisch-, Hämorrhoiden-) und Sehstörungen.

Vor dem Hintergrund der Behandlung mit dem Mig 400-Medikament sind die wahrscheinlichsten allergischen Reaktionen:

• Bronchospasmus oder Atemnot;
• Quinckes Ödem;
• Eosinophilie;
• Hautausschlag und Juckreiz;
• Erythema multiforme exsudativ;
• Anaphylaktischer Schock;
• Anaphylaktoide Reaktionen;
• Fieber;
• Toxische epidermale Nekrolyse;
• Allergischer Schnupfen.

Lagerbedingungen

Mig 400 bezieht sich auf nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel OTC mit einer Haltbarkeit von 36 Monaten unter Standardlagerbedingungen (bei Temperaturen bis zu 30 ° C)..

Mig 400 in Moskau

Medikamentenname	Herstellungsland	Wirkstoff (INN)
Arthrocam	Russland	Ibuprofen
Ibuprofen für Kinder	Russland	Ibuprofen
Nächster	Russland	Ibuprofen
Maxicold für Kinder	Russland	Ibuprofen

Medikamentenname	Herstellungsland	Wirkstoff (INN)
Advil	Deutschland, Italien, Österreich	Ibuprofen
Advil für Kinder	Frankreich, Österreich	Ibuprofen
Adwil Liquid Jels	Großbritannien, Österreich	Ibuprofen
Bonifen	Slowenien	Ibuprofen
Brustan	Indien	Ibuprofen
Brufen Cp	Deutschland	Ibuprofen
Deblock	Mazedonien	Ibuprofen
Tiefes Riff	Großbritannien, Ukraine	Ibuprofen
Lange	Deutschland, Tschechische Republik	Ibuprofen
Ibuklin Junior	Indien	Ibuprofen
Ibuklin	Indien	Ibuprofen
Ibuprom Sprint Caps	Deutschland, Polen	Ibuprofen
Ibuprofen	Russland, Republik Weißrussland	Ibuprofen
Ibuprofen Sandoz	Türkei, Slowenien	Ibuprofen
Ibuprofen-Hämofarm	Serbien	Ibuprofen
Ibufen	Polen, Russland	Ibuprofen
Novigan	Indien	Ibuprofen
Nurofen	Spanien, Großbritannien	Ibuprofen
Nurofen für Kinder	Großbritannien, Griechenland	Ibuprofen
Nurofen Plus	Großbritannien, Russland	Ibuprofen
Nurofen Rapid Forte	Großbritannien	Ibuprofen
Nurofen Ultracap Forte	Frankreich, Großbritannien	Ibuprofen
Nurofen Forte	Großbritannien	Ibuprofen
Nurofen Express	Niederlande, UK	Ibuprofen
Nurofen Express Neo	Großbritannien	Ibuprofen
Pedea	Deutschland, Österreich, Japan	Ibuprofen
Solpaflex	Großbritannien	Ibuprofen
Teraflex Advance	USA, Russland, Deutschland	Ibuprofen
Faspik	Italien, Schweiz	Ibuprofen
Hyrumath	Indien	Ibuprofen
Ibuprofen-Akrikhin	Polen, Russland	Ibuprofen
Nebolin-Kappen	Indien, Luxemburg	Ibuprofen
Weiter Uno Express	Republik Belarus, Russland	Ibuprofen
Novospaz	Indien	Ibuprofen

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• Vorbereitungen
• Mig 400

Bedienungsanleitung

• Inhaber des Registrierungszertifikats: Berlin-Chemie / menarini Pharma, Gmbh (Deutschland)
• Produzent: Berlin-Chemie, Ag (Deutschland)
• Vertretung: Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH (Deutschland)

Freigabe Formular
Filmtabletten, 400 mg: 10 oder 20 Stück.

NSAIDs, ein Phenylpropionsäurederivat. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der COX-Aktivität verbunden - dem Hauptenzym des Metabolismus von Arachidonsäure, einem Vorläufer von Prostaglandinen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen, Schmerzen und Fieber spielen. Die analgetische Wirkung beruht sowohl auf der peripheren (indirekt durch Unterdrückung der Prostaglandinsynthese) als auch auf dem zentralen Mechanismus (Hemmung der Prostaglandinsynthese im zentralen und peripheren Nervensystem). Thrombozytenaggregation unterdrücken.

Bei äußerlicher Anwendung wirkt es entzündungshemmend und analgetisch. Reduziert die morgendliche Steifheit und erhöht die Bewegungsfreiheit der Gelenke.

Bei der Einnahme wird Ibuprofen fast vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Gleichzeitiges Essen verlangsamt die Absorptionsrate. In der Leber metabolisiert (90%). T 1/2 beträgt 2-3 Stunden.

80% der im Urin ausgeschiedenen Dosis hauptsächlich in Form von Metaboliten (70%), 10% - unverändert; 20% werden als Metaboliten über den Darm ausgeschieden.

Stellen Sie die Schwere der klinischen Manifestationen individuell ein, abhängig von der nosologischen Form der Krankheit. Bei oraler oder rektaler Einnahme bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis 200-800 mg, die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 3-4 mal pro Tag; für Kinder - 20-40 mg / kg / Tag in geteilten Dosen.

Topisch für 2–3 Wochen angewendet.

Die maximale Tagesdosis für Erwachsene bei oraler oder rektaler Einnahme beträgt 2,4 g.

Aus dem Verdauungssystem: häufig - Übelkeit, Anorexie, Erbrechen, Beschwerden im Epigastrium, Durchfall; mögliche Entwicklung von erosiven und ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts; selten - Blutungen aus dem Verdauungstrakt; Ein längerer Gebrauch kann zu einer Beeinträchtigung der Leberfunktion führen.

Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Unruhe, Sehstörungen.

Aus dem hämopoetischen System: Bei längerem Gebrauch sind Anämie, Thrombozytopenie und Agranulozytose möglich.

Aus dem Harnsystem: bei längerem Gebrauch beeinträchtigte Nierenfunktion.

Allergische Reaktionen: häufig - Hautausschlag, Quincke-Ödem; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen), bronchospastisches Syndrom.

Lokale Reaktionen: Bei äußerlicher Anwendung sind Hauthyperämie, Brennen oder Kribbeln möglich.

Ibuprofen sollte im dritten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden. Die Anwendung in den Schwangerschaftstrimestern I und II ist nur dann gerechtfertigt, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Ibuprofen wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Die Anwendung während der Stillzeit gegen Schmerzen und Fieber ist möglich. Wenn Sie eine Langzeitanwendung oder eine Anwendung in hohen Dosen (mehr als 800 mg / Tag) benötigen, sollten Sie sich für die Beendigung des Stillens entscheiden.

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, verminderter Blutdruck, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Getränk, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen wird die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln (ACE-Hemmer, Betablocker), Diuretika (Furosemid, Hydrochlorothiazid) reduziert..

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien kann deren Wirkung verstärkt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit GCS steigt das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

Bei gleichzeitiger Anwendung kann Ibuprofen indirekte Antikoagulanzien (Acenocoumarol), Hydantoin-Derivate (Phenytoin) und orale Hypoglykämika Sulfonylharnstoff-Derivate aus Verbindungen mit Blutplasmaproteinen verdrängen..

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amlodipin ist eine leichte Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von Amlodipin möglich; mit Acetylsalicylsäure - die Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma nimmt ab; mit Baclofen - ein Fall der Erhöhung der toxischen Wirkung von Baclofen wird beschrieben.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin ist eine Verlängerung der Blutungszeit möglich, es wurden auch Mikrohämaturie und Hämatome beobachtet; mit Captopril - es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril zu reduzieren; mit Colestyramin - eine mäßig ausgeprägte Abnahme der Ibuprofenabsorption.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lithiumcarbonat steigt die Lithiumkonzentration im Blutplasma an.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Magnesiumhydroxid steigt die anfängliche Absorption von Ibuprofen an; mit Methotrexat - erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Das Medikament ist zur Verwendung als Mittel zur OTC zugelassen.

Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von lichtgeschützten Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert werden. Ablaufdatum - 3 Jahre.

Es wird mit Vorsicht angewendet bei Begleiterkrankungen der Leber und Nieren, chronischer Herzinsuffizienz, dyspeptischen Symptomen vor der Behandlung, unmittelbar nach chirurgischen Eingriffen, mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen und gastrointestinalen Erkrankungen sowie allergischen Reaktionen im Zusammenhang mit NSAIDs.

Bei der Behandlung, systematischer Überwachung der Leber- und Nierenfunktionen ist ein peripheres Blutbild erforderlich.

Nicht äußerlich auf beschädigter Haut anwenden.

MIG: 400 mg Tabletten

Das nichtsteroidale entzündungshemmende Medikament ist MIG 400. Die Gebrauchsanweisung berichtet, dass 400 mg Tabletten eine blutplättchenhemmende Wirkung haben. Das Medikament hilft bei der Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen, senkt die Temperatur.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament MIG 400 ist in Form von Tabletten, magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Sie haben eine ovale längliche Form, eine bikonvexe Oberfläche, eine weiße Farbe und ein Teilungsrisiko.

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ibuprofen, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 400 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten.

MIG 400 Tabletten sind in einer Blisterpackung von 10 Stück verpackt. Eine Pappverpackung enthält 1 oder 2 Blasen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

pharmachologische Wirkung

Ibuprofen, der Wirkstoff von Mig, ist ein Derivat der Propionsäure. Aufgrund der wahllosen Blockade von COX-1 und COX-2 sowie einer hemmenden Wirkung auf die Synthese von Prostaglandinen wirkt es analgetisch, fiebersenkend und entzündungshemmend. Die analgetische Aktivität des Arzneimittels ist nicht narkotisch. Mig 400 hat eine Thrombozytenaggregationshemmung.

Anwendungshinweise

Was hilft dem Mig 400? Tabletten sind zur Verwendung angegeben mit:

• Neuralgie;
• Migräne;
• Kopfschmerzen;
• Fieber mit Erkältungen und Grippe;
• Zahnschmerzen
• Menstruationsbeschwerden;
• Muskel- und Gelenkschmerzen.

Wenn nötig, finden Sie heraus, warum Mig 400 Tabletten in jedem Fall helfen. Es ist ratsam, einen Arzt zu konsultieren.

Gebrauchsanweisung

Mig 400 ist zur oralen Verabreichung vorgesehen. Die Dosierung richtet sich nach den Indikationen. In der Regel werden Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen mit MIG 400 3-4 mg pro Tag zu je 200 mg (Anfangsdosis) verschrieben. Um die therapeutische Wirkung zu verstärken, wird die Dosis erhöht (3-mal täglich, jeweils 400 mg)..

Nachdem die therapeutische Wirkung erreicht ist, wird die Dosierung auf 600-800 mg pro Tag reduziert. Mig 400 Tabletten werden nicht für eine Einnahme von mehr als einer Woche oder in höheren Dosierungen als empfohlen empfohlen. Bei Menschen mit Erkrankungen der Leber, des Herzens und der Nieren wird die Dosierung reduziert.

Kontraindikationen

Mig 400 hat eine Reihe von Kontraindikationen. Das Medikament sollte nicht verwendet werden für:

• Überempfindlichkeit in der Vorgeschichte von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln und Acetylsalicylsäure;
• Erosive und Magengeschwüre, einschließlich Magengeschwüren und 12 Zwölffingerdarmgeschwüren und Morbus Crohn;
• Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel;
• Hämophilie und andere Blutungsstörungen, einschließlich Hypokoagulation;
• Die Aspirin-Triade;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten, aus denen der Mig 400 besteht;
• Blutung verschiedener Ätiologien;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Sehnervenkrankheit.

Gemäß den Anweisungen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht eingenommen werden:

• Mit arterieller Hypertonie;
• Vor dem Hintergrund von Leber- und Nierenversagen;
• Mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarm;
• Vor dem Hintergrund einer Leberzirrhose mit portaler Hypertonie;
• Vor dem Hintergrund der Herzinsuffizienz;
• Mit Gastritis, Enteritis und Kolitis;
• Mit nephrotischem Syndrom;
• Im Alter;
• Vor dem Hintergrund von Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie;
• Vor dem Hintergrund der Hyperbilirubinämie.

Nebenwirkungen

• Schwindel;
• Halluzinationen;
• Herzinsuffizienz;
• Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung erschwert werden;
• aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen);
• Verstopfung;
• Verlust von Appetit;
• Anämie (einschließlich hämolytischer, aplastischer), Thrombozytopenie und thrombozytopenischer Purpura, Agranulozytose, Leukopenie;
• Bindehautödem und Augenlider (allergische Genese);
• Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut;
• Magenschmerzen;
• Anstieg des Blutdrucks;
• Kopfschmerzen;
• Eosinophilie;
• nephrotisches Syndrom (Ödem);
• Blähung;
• Depression;
• aphthöse Stomatitis;
• Angst;
• Durchfall;
• anaphylaktischer Schock;
• toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
• Klingeln oder Tinnitus;
• Hautausschlag (normalerweise erythematös oder Urtikaria);
• Bronchospasmus;
• verschwommenes Sehen oder Doppelsehen;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Bewusstseinsverwirrung;
• Sodbrennen;
• Fieber;
• exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom);
• Psychomotorische Agitation;
• Nervosität und Reizbarkeit;
• Schmerzen im Mund;
• Bronchospasmus;
• toxische Schädigung des Sehnervs;
• Dyspnoe;
• Quinckes Ödem;
• Abnahme der Serumglukosekonzentration;
• Tachykardie;
• juckende Haut;
• akutes Nierenversagen;
• Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
• Schläfrigkeit;
• Schlaflosigkeit;
• allergischer Schnupfen;
• anaphylaktoide Reaktionen;
• Schwerhörigkeit.

Kinder während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Einnahme des Arzneimittels kontraindiziert. Mig 400 kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen, daher wird seine Anwendung für Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Kinder unter 12 Jahren dürfen MIG 400 nicht einnehmen.

spezielle Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von MIG 400-Tabletten beginnen, sollten Sie die Anmerkungen zum Arzneimittel sorgfältig studieren, sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen, und einige spezielle Anweisungen zur Anwendung beachten:

• Während des Gebrauchs des Arzneimittels wird empfohlen, Aktivitäten abzubrechen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
• Die Entwicklung von Anzeichen innerer Blutungen erfordert ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels.
• Schließt Alkohol während der Einnahme des Arzneimittels aus.
• Die Einnahme des Arzneimittels kann die Symptome des pathologischen Prozesses maskieren, die bei diagnostischen Maßnahmen berücksichtigt werden sollten..
• MIG 400-Tabletten können mit Arzneimitteln anderer pharmakologischer Gruppen interagieren.
• Falls erforderlich, sollte das Arzneimittel 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden, um den Gehalt an 17-Ketosteroiden im Labor zu bestimmen.
• Während einer längeren Behandlung mit dem Arzneimittel sollte eine Überwachung der Laborindikatoren der funktionellen Aktivität von Leber, Nieren und auch des Blutzustands durchgeführt werden.
• Die Entwicklung von Bauchschmerzen während der Einnahme von MIG 400-Tabletten erfordert eine gründliche Untersuchung in Bezug auf die mögliche Entwicklung von Magengeschwüren.

Wechselwirkung

Bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie erhöht die Kombination von Ibuprofen mit Zidovudin das Risiko einer Hämarthrose.

Ibuprofen verringert auch die blutplättchenhemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure und verringert die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Arzneimitteln. Die Kombination mit Tacrolimus erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Nephrotoxizität aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese.

Zusätzlich kann der Wirkstoff des Arzneimittels die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken. Ihr gemeinsamer Empfang ist nicht wünschenswert. Das Medikament provoziert auch einen Anstieg des Plasmamethotrexats.

Mig 400 sollte in Kombination mit NSAIDs und Kortikosteroiden mit Vorsicht angewendet werden, da dies zu Nebenwirkungen des Magen-Darm-Trakts führen kann.

Unter dem Einfluss des Mig 400-Präparats werden die hypoglykämischen Eigenschaften von oralen Hypoglykämika und Insulin verbessert. Möglicherweise ist eine Dosisanpassung erforderlich..

Bei der Einnahme von Mig 400 ist eine Abnahme der Wirkung von Furosemid- und Thiaziddiuretika möglich, die durch Natriumretention aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese ausgelöst werden kann.

Analoga des Arzneimittels MIG

Die Struktur bestimmt die Analoga:

1. Brufen;
2. Ibuprom max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufen Retard;
7. Faspeak;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Kinder Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen für Kinder;
17. Ipren;
18. Advil Liquid Jels;
19. Advil;
20. Ibuprofen;
21. Ibutop Gel;
22. Solpaflex;
23. Es ist lang;
24. Ibuprom;
25. ArtroCam.

Urlaubsbedingungen und Preis

Die durchschnittlichen Kosten für MIG 400 (400 mg Tabletten, 10 Stück) in Moskau betragen 75 Rubel. Im Apothekennetz werden MIG 400 Tabletten ohne Rezept abgegeben. Wenn Sie Fragen oder Zweifel bezüglich ihrer Verwendung haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt..

Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung für MIG 400 an einem dunklen, trockenen Ort auf, der für Kinder unzugänglich ist, bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 30 ° C..